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ニボルマブなどの注目リスク公開 医薬品医療機器総合機構、用法用量の遵守呼び掛け

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月14日、添付文書の改訂につながり得る医薬品の評価中リスク情報を公表した。PGI2製剤のエポプロステノールナトリウムで血小板減少、抗PD-1抗体のニボルマブ(遺伝子組換え)およびペムブロリズマブ(同)で小腸炎、痛風・高尿酸血症治療薬のフェブキソスタットで心血管疾患、抗アレルギー薬の標準化スギ花粉エキス(液)、アレルゲンエキス(商品名:アシテアダニ舌下錠)、アレルゲンエキス(同:ミティキュアダニ舌下錠)、スギ花粉エキスでアナフィラキシー、サイクリン依存性キナー...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞