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単回使用人工鼻用フィルタで一部自主回収 トータルメディカルサプライ「ゴールドベント」

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月25日、トータルメディカルサプライの「単回使用人工鼻用フィルタ」(商品名:ゴールドベント)約1万9000個の自主回収情報(クラスII)を発表した。当該製品において成型不良が判明したための措置で、回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2019年1月30日‐6月14日に出荷された品番VH-5210、VH-5210E、VH-5211の計1万9618個。当該製品において、患者側ハウジング部の成型不良により、閉塞を引き起こす可能性があることが判明した...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞