医薬品医療機器総合機構(PMDA)はこのほど、ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤(商品名:ユルトミリス点滴静注300mg)が「発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)」を効能・効果として製造販売承認されたことを受け、適正使用依頼などに関する厚生労働省の通知を同機構ホームページに掲載した。同通知では、髄膜炎菌感染症の発症に注意するよう呼びかけている。同通知では、同剤の警告及び効能・効果に関連する使用上の注意の記載を提示している。警告としては、同剤の投与に際して、髄膜炎菌感染症の初期徴候である発熱、頭痛、...