m3.com トップ > 臨床ニュース > PNH薬「ラブリズマブ」に適正使用依頼
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医薬品医療機器総合機構（PMDA）はこのほど、ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤（商品名：ユルトミリス点滴静注300mg）が「発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）」を効能・効果として製造販売承認されたことを受け、適正使用依頼などに関する厚生労働省の通知を同機構ホームページに掲載した。同通知では、髄膜炎菌感染症の発症に注意するよう呼びかけている。同通知では、同剤の警告及び効能・効果に関連する使用上の注意の記載を提示している。警告としては、同剤の投与に際して、髄膜炎菌感染症の初期徴候である発熱、頭痛、...
※ニュースソース略称：（NEJM）＝New England Journal of Medicine、（JAMA）＝Journal of the American Medical Association、（Ann Intern Med）＝Annals of Internal Medicine、（BMJ）＝British Medical Journal、（Ann Surg）＝Annals of Surgery、（共同）＝共同通信社、（毎日）＝毎日新聞社、（読売）＝読売新聞、（朝日）＝朝日新聞、（WCR）＝WIC REPORT、（日報）＝薬事日報、（薬ニュ）＝薬事ニュース、（薬新）＝薬局新聞
