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PNH薬「ラブリズマブ」に適正使用依頼 髄膜炎菌感染症の発症に注意を

医薬品医療機器総合機構(PMDA)はこのほど、ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤(商品名:ユルトミリス点滴静注300mg)が「発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)」を効能・効果として製造販売承認されたことを受け、適正使用依頼などに関する厚生労働省の通知を同機構ホームページに掲載した。同通知では、髄膜炎菌感染症の発症に注意するよう呼びかけている。同通知では、同剤の警告及び効能・効果に関連する使用上の注意の記載を提示している。警告としては、同剤の投与に際して、髄膜炎菌感染症の初期徴候である発熱、頭痛、...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞