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電動式整形外科用セメント除去器具が一部自主回収 ジンマー・バイオメット「ウルトラドライブ滅菌済み」

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月28日、ジンマー・バイオメットの「電動式整形外科用セメント除去器具」(販売名:ウルトラドライブ滅菌済み)計1083個の自主回収情報(クラスII)を発表した。一部製品に不具合のある可能性があると分かったことによる措置で、回収作業は2019年6月25日より実施している。回収対象となったのは、2012年11月5日出荷の構成品名「ウルトラDホースドレイプアセンブリー」1個、2009年11月27日-18年12月7日出荷の同「ウルトラドライブイリゲーションチューブ」1...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞