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エポプロステノールに重大副作用追記 厚生労働省、「血小板減少」で改訂指示

厚生労働省は7月9日、肺動脈性肺高血圧症治療薬「エポプロステノールナトリウム」(販売名:静注用フローラン0.5mg、同1.5mg)の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「血小板減少」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例が集積したことなどを受けた措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。直近3年度に血小板減少関連症例が18例報告されており、このうち3例で因果関係が否定できていないという。シリーズ副作用・有害事象情報一覧関連リンクエポプロステノールナトリウムの「使用上の注意...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞