医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月25日、スミスメディカル・ジャパンの「植込みポート用医薬品注入器具」(販売名:グリッパープラスなど)約18万6000個の自主回収情報(クラスII)を発表した。一部製品に不具合の可能性があると分かったことによる措置で、回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2018年10月16日-19年6月19日出荷の販売名「グリッパープラス」14万9678個、2018年9月10日-19年4月9日出荷の同「グリッパーマイクロ」3万6190個、2018年11月2...