m3.com トップ > 臨床ニュース > 手動式除細動器が一部自主改修
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医薬品医療機器総合機構（PMDA）は9月5日、フィリップス・ジャパンの「手動式除細動器」（商品名：XL+シリーズ）761台の自主改修情報（クラスII）を発表した。電源に関する不具合が発生する可能性が判明したための措置で、改修作業（納入先への情報提供）は2019年9月2日より実施している。改修対象となったのは、2015年7月‐19年3月出荷の「EfficiaDFM100」70台と、2018年2月‐19年6月出荷の「DFM100Hospital」691台。当該製品で使用者が電源をオンにしようとした場...
※ニュースソース略称：（NEJM）＝New England Journal of Medicine、（JAMA）＝Journal of the American Medical Association、（Ann Intern Med）＝Annals of Internal Medicine、（BMJ）＝British Medical Journal、（Ann Surg）＝Annals of Surgery、（共同）＝共同通信社、（毎日）＝毎日新聞社、（読売）＝読売新聞、（朝日）＝朝日新聞、（WCR）＝WIC REPORT、（日報）＝薬事日報、（薬ニュ）＝薬事ニュース、（薬新）＝薬局新聞
