医薬品医療機器総合機構(PMDA)は9月26日、チェストの「呼吸機能検査装置」(商品名:チェストグラフHI-301、マイクロスパイロHI-302)78台の自主改修情報(クラスII)を発表した。当該製品において測定データの保存に不具合が発生する可能性が判明したための措置で、改修作業は2019年9月24日より実施している。改修対象となったのは、2019年6月11日‐8月1日に出荷された「チェストグラフHI-301」28台と、2019年6月10日‐7月29日に出荷された「マイクロスパイロHI-302」...