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ボノプラザンなどの注目リスクを公開 医薬品医療機器総合機構、用法用量の遵守呼び掛け

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は10月4日、添付文書の改訂につながりうる医薬品の評価中リスク情報を公表した。ピロリ除菌などに用いるプロトンポンプ阻害薬(PPI)のボノプラザンフマル酸塩とボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン、ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・メトロニダゾールで汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少が評価中となっている。他には、泌尿器科用灌流液のD-ソルビトールで遺伝性果糖不耐症の患者に対する注意喚起が、全身性エリテマトーデス(S...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞