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タケキャブなどに重大副作用追記 厚生労働省、「汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、 血小板減少」で

厚生労働省は10月29日、プロトンポンプ阻害薬(PPI)の「ボノプラザンフマル酸塩」(販売名:タケキャブ錠10mg、同錠20mg)およびそれを含有する製剤の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例の集積などを受けた措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。改訂指示を受けたのはこの他、「ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン」(販売名:ボノサップパック400、同パッ...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞