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ビラスチンなどの注目リスク公開 医薬品医療機器総合機構、用法用量の遵守呼び掛け

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は11月8日、添付文書の改訂につながり得る医薬品の評価中リスク情報を公表した。抗ヒスタミン薬のビラスチンでショックとアナフィラキシー、糖尿病などの治療に用いるメカセルミン(遺伝子組換え)で良性腫瘍と悪性腫瘍が評価対象となっている。他には、非小細胞肺癌(NSCLC)治療薬のオシメルチニブメシル酸塩でうっ血性心不全と左室駆出率低下、NSCLCと小細胞肺癌、乳癌治療薬のアテゾリズマブ(遺伝子組換え)で血球貪食症候群が注目リスクとなっている。関連リンク使用上の注意の改訂...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞