医薬品医療機器総合機構(PMDA)は11月18日、エム・シー・メディカルの「脊椎手術用器械」(販売名:K2Mインストゥルメントなど)236個の自主回収情報(クラスII)を発表した。不具合が判明したための措置で、回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2009年9月11日-19年7月5日出荷の販売名「K2Mインストゥルメント」170個、2013年7月17日-14年2月19日出荷の同「カスピアンインストゥルメント」63個、2014年2月10日出荷の同「メサSmallインストゥルメント」...