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加圧式医薬品注入器が一部自主回収 大研医器「シリンジェクターI」など

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1月10日、大研医器の「加圧式医薬品注入器」(商品名:シリンジェクターI、クーデックバルーンジェクター)の自主回収情報(クラスII)を発表した。当該製品の一部で薬液の過剰注入が発生する可能性が判明したための措置で、回収作業は同日より実施している。回収対象となったのは、2019年7月25日‐20年1月8日出荷の「シリンジェクターI」7985本と、2019年9月11日‐10月25日出荷の「クーデックバルーンジェクター」900セット。当該製品のPCA装置の流路を閉塞...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞