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ヨード造影剤に重大副作用を追記 厚生労働省、「造影剤脳症」で

厚生労働省は7月20日、ヨード造影剤の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「造影剤脳症」の追記を求める改訂指示を出した。国内症例の集積などを受けた措置で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が改訂情報を伝えた。直近3年度に国内で報告された造影剤脳症関連症例は、イオパミドールで11例あり、このうち5例で因果関係が否定できないという。PMDAによると、造影剤脳症関連症例のうち、因果関係が否定できない症例はいずれも脳血管撮影か心臓血管撮影の適応で用いられている。今回の改訂指示では、これらの撮影に加え、...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞