m3.com トップ > 臨床ニュース > 米FDAがゾフルーザに予防投与の適応追加承認
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米国食品医薬品局（FDA）は11月23日、抗インフルエンザウイルス薬バロキサビルマルボキシル（バロキサビル、商品名ゾフルーザ、米Genentech社）について、インフルエンザウイルス感染症患者と接触した成人および12歳以上の小児への曝露後予防投与の適応追加を承認した。このほか、従来の錠剤に加えて、新剤型として経口懸濁用顆粒製剤が発売された。同薬は2018年、12歳以上の合併症のない急性インフルエンザウイルス感染症治療（発症後48時間以内）を適応として承認を取得している。今回の承認は、インフルエン...
※ニュースソース略称：（NEJM）＝New England Journal of Medicine、（JAMA）＝Journal of the American Medical Association、（Ann Intern Med）＝Annals of Internal Medicine、（BMJ）＝British Medical Journal、（Ann Surg）＝Annals of Surgery、（共同）＝共同通信社、（毎日）＝毎日新聞社、（読売）＝読売新聞、（朝日）＝朝日新聞、（WCR）＝WIC REPORT、（日報）＝薬事日報、（薬ニュ）＝薬事ニュース、（薬新）＝薬局新聞
