米国食品医薬品局(FDA)は2月9日、成人および小児(12歳以上または体重40kg以上)の重症化リスクが高い軽症ないし中等症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対して、モノクローナル抗体治験薬bamlanivimabとetesevimab(いずれもEliLilly社)併用療法の緊急使用許可(EUA)を発令した。65歳以上の患者や特定の慢性疾患がある患者への使用も対象となっている。bamlanivimabとetesevimabの単回静脈内投与は、重症化リスクの高いCOVID-19患者を...