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米FDAが再発・難治性MMにidecabtagene vicleucel承認 多発性骨髄腫で初のCAR-T細胞療法

米国食品医薬品局(FDA)は3月27日、4回以上の治療で効果が見られない成人の難治性または再発多発性骨髄腫(MM)の治療にB細胞成熟抗原(BCMA)を標的としたCAR-T細胞療法idecabtagenevicleucel(商品名Abecma、Celgene社)を承認した。MMに用いるCAR-T細胞療法の承認は今回が初めてだ。米国立がん研究所(NCI)によれば、骨髄腫は、2020年に米国で新規にがんと診断された症例の1.8%(3万2000件)を占めている。idecabtagenevicleucel...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞