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米FDAが大細胞型B細胞リンパ腫にloncastuximab tesirine承認 2回以上の全身治療歴ある再発・難治を対象

米国食品医薬品局(FDA)は4月23日、2回以上の全身治療歴がある成人の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対して、抗CD19抗体とアルキル化剤の複合体製剤loncastuximabtesirine-lpyl(商品名Zynlonta、ADCTherapeuticsSA社)を迅速承認制度下で承認した。びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(diffuselargeB-celllymphoma,nototherwisespecified;DLBCL,NOS)、低悪性度リンパ腫から進展したDLBCL、高悪性度...

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※ニュースソース略称:(NEJM)=New England Journal of Medicine、(JAMA)=Journal of the American Medical Association、(Ann Intern Med)=Annals of Internal Medicine、(BMJ)=British Medical Journal、(Ann Surg)=Annals of Surgery、(共同)=共同通信社、(毎日)=毎日新聞社、(読売)=読売新聞、(朝日)=朝日新聞、(WCR)=WIC REPORT、(日報)=薬事日報、(薬ニュ)=薬事ニュース、(薬新)=薬局新聞