軽-中等症向けで初のCOVID-19治療薬を承認、医師の期待度は？
2021年7月21日 m3.com編集部
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する中和抗体薬「カシリビマブ及びイムデビマブ」（商品名：ロナプリーブ点滴静注セット300、ロナプリーブ点滴静注セット1332、以下ロナプリーブ）が7月19日夜、特例承認された。適応は重症化リスクのある軽～中等症患者で、症状出現後速やかに点滴投与する。薬剤供給量が限られるため、当面は国が買い上げて配分するなどの制限があるが、軽症から使用できる薬が登場した意義は大きい。同薬によってCOVID-19対応は変わるのか―。m3.com意識調査で医師の期待度を尋ねた。
【調査の概要】調査期間：2021年7月20日-21日
（本記事は21日午前10時半までのデータでまとめています）
対象：m3.com医師会員
回答者総数：535人（勤務医414人、開業医121人）
※統計に基づく世論調査ではありません
6割が「期待」、特に開業医で期待値が高い傾向
本意識調査は、ロナプリーブの特例承認の翌日から1日半の間に行った。回答者はm3.comの会員医師で535人。平均年齢は51.8歳（24～83歳）だった。
ロナプリーブへの期待度を尋ね...