成人用人工呼吸器などが一部自主回収
2021年7月29日 医薬品医療機器総合機構
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7月20日、フィリップス・ジャパンの「成人用人工呼吸器」（販売名：BiPAP A40システム）などの自主回収情報（クラスII）を発表した。一部製品にて不具合があると分かったことによる措置で、回収作業（情報提供の開始）は同日より実施している。 回収対象となったのは、2014年1月-12月に出荷された「BiPAP A40システム」54台、2015年4月-21年4月に出荷された「BiPAP A40システムシルバーシリーズ」5706台、2014年12月-21年4月に出荷された「BiPAP autoSV Advanced System One60シリーズ」2554台、2018年2月-21年3月に出荷された「BiPAPハイブリッドA30」380台、2015年5月-20年9月に出荷された「OmniLabシステム」82台、2010年2月-14年9月に出荷された「トリロジー」444台、2014年6月-21年4月に出荷された「トリロジー100plus」1万3363台、2014年10月-20年7月に出荷された「トリロジー200plus」567台、2008年8月-13年2...