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後発品の「変更不可」、理由も記載?

使用促進を議論、「院内処方の後発品使用」は評価

2015年11月6日 橋本佳子(m3.com編集長)


中央社会保険医療協議会総会(会長:田辺国昭・東京大学大学院法学政治学研究科教授)は11月6日、後発医薬品の使用促進に向けて議論した(資料は、厚生労働省のホームページ)。厚労省は、論点として、「一般名処方加算の見直し」「後発医薬品を銘柄指定し、変更不可の場合には、その理由を処方せんに記載」「院内処方についての後発医薬品の使用を評価」――など、計6つを提示(文末を参照)。今年6月に閣議決定した「骨太の方針2015」の「2017年央に後発医薬品の数量シェア70%」が、当面の課題だ(『後発薬の「価格帯」...

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