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新型コロナの抗原検査キット、初承認

症状ある患者、30分程度で確定診断可能に

2020年5月12日 水谷悠(m3.com編集部)


厚生労働省は5月12日、富士レビオ(東京都)が開発した、イムノクロマト法による新型コロナウイルス抗原検査キットを医薬品医療機器法に基づく体外診断用医薬品として承認したと発表した。使用目的は「鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染の診断補助)」で、13日午前0時に適用となる。保険収載については13日の中医協総会で議論される見通し。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の抗原検査キットの承認は初。2020年5月12日厚労省発表資料カセットに検体を含む液を滴下...

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