m3.com トップ>記事検索結果
「ラムシルマブ」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 3月20日
子変異陽性の転移性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する１次治療で、抗がん剤サイラムザ（一般名：ラムシルマブ）と同エルロチニブとの併用療法で有用性が確認されたとして、2019年半ばから各国で承認申請を開カテゴリー：臨床ニュース 2017年12月20日
再発胃腺がんまたは胃食道接合部腺がん患者に対する一次治療として、「サイラムザ(R)」（一般名：ラムシルマブ）+シスプラチン+カペシタビンまたは5-FU（5‐フルオロウラシル）併用投与の有効性を検証したカテゴリー：臨床ニュース 2017年10月31日
米イーライリリー・アンド・カンパニーは10月16日、進行非小細胞肺がん患者を対象とした「サイラムザ(R)」（一般名：ラムシルマブ）の第3相REVEL試験の新たなサブグループ解析が、横浜で開催された第18回世界肺癌学会（WCLC）で公表されたと発表した。カテゴリー：海外ジャーナル 2017年10月19日
セタキセルへのVEGFR2抗体ラムシルマブ併用の効果を無作為化プラセボ対照第3相試験で検討（RANGE試験）。主要評価項目の無増悪生存期間（PFS）中央値はラムシルマブ併用群で有意に延長した（4.07カ月カテゴリー：臨床ニュース 2017年8月3日
改訂された2016年版では、大腸癌に対する適応が認められている抗癌剤に、経口剤のトリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合錠や注射剤のラムシルマブを追加。補助化学療法では、ACTS-CC試験などの複数の試験に関する記述と文献を追加した。切除カテゴリー：医療維新 2016年12月24日
日本赤十字社医療センター化学療法科部長の國頭英夫氏 幾つかの例を挙げたが、その一つが、サイラムザ（一般名: ラムシルマブ）。製造販売元は、日本イーライリリー。日赤医療センター化学療法委員会では、本剤の大腸癌に対するカテゴリー：臨床ニュース 2016年5月30日
日本臨床腫瘍学会はこのほど、抗悪性腫瘍薬「ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液」（商品名：サイラムザ点滴静注液）が治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌で効能・効果の追加承認を取得したことを受け、適正カテゴリー：臨床ニュース 2015年11月11日
日本胃癌学会はこのほど、分子標的薬「ラムシルマブ」に関する2つの臨床試験結果を受け、胃癌治療ガイドラインにおける切除不能進行・再発胃癌に対する二次化学療法の推奨内容を変更した。これまで推奨度1（推奨カテゴリー：臨床ニュース 2015年6月25日
日本胃癌学会は6月22日、治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する抗悪性腫瘍剤「ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液」（商品名サイラムザ点滴静注液100mg、同500mg）の発売を受け、同薬適正使用アドバ