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「ラムシルマブ」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 8月17日
ただ、その後の胃がんに対する分子標的薬の開発は困難を極め、ハーセプチンの他にはパクリタキセル単剤に対して血管新生阻害薬であるラムシルマブの併用による延命効果が示されたのみです。胃がんに対する分子標的薬の開発が困難な理由として、近年カテゴリー：臨床ニュース 2020年5月19日
――胃がん治療におけるターニングポイントを教えてください。 殺細胞性抗がん薬が登場し、トラスツズマブ（商品名ハーセプチン）やラムシルマブ（同サイラムザ）といった分子標的薬が登場し、そしてニボルマブ（同オプジーボ）などの免疫CP阻害カテゴリー：臨床ニュース 2020年5月12日
てはトラスツズマブ（同ハーセプチン）を用います。 2次治療はパクリタキセル（同タキソール）とラムシルマブ（同サイラムザ）が推奨されています。3次治療はイリノテカン（同カンプト注、トポテシン）やニボルカテゴリー：臨床ニュース 2020年3月28日
連有害事象として、穿孔のリスクがあることが懸念材料であり、特に胃がんにおけるサイラムザ（一般名ラムシルマブ）、大腸がんにおけるアバスチン（同ベバシズマブ）治療症例などのように、VEGF標的治療症例ではカテゴリー：臨床ニュース 2019年8月14日
AY：ラムシルマブ＋エルロチニブのEGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん患者を対象とした国際共同第III相試験－東アジア人部分集団解析」をテーマに話し、東アジア人部分集団においてもラムシルマブ併用療カテゴリー：臨床ニュース 2019年6月27日
日本肝臓学会はこのほど、ヒト型抗VEGFR-2モノクローナル抗体の抗悪性腫瘍剤「ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液」（販売名：サイラムザ点滴静注液）が、癌化学療法後に増悪した血清アルファフェトプロテカテゴリー：海外ジャーナル 2017年10月19日
セタキセルへのVEGFR2抗体ラムシルマブ併用の効果を無作為化プラセボ対照第3相試験で検討（RANGE試験）。主要評価項目の無増悪生存期間（PFS）中央値はラムシルマブ併用群で有意に延長した（4.07カ月カテゴリー：臨床ニュース 2017年8月3日
改訂された2016年版では、大腸癌に対する適応が認められている抗癌剤に、経口剤のトリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合錠や注射剤のラムシルマブを追加。補助化学療法では、ACTS-CC試験などの複数の試験に関する記述と文献を追加した。切除カテゴリー：医療維新 2016年12月24日
日本赤十字社医療センター化学療法科部長の國頭英夫氏 幾つかの例を挙げたが、その一つが、サイラムザ（一般名: ラムシルマブ）。製造販売元は、日本イーライリリー。日赤医療センター化学療法委員会では、本剤の大腸癌に対するカテゴリー：臨床ニュース 2016年5月30日
日本臨床腫瘍学会はこのほど、抗悪性腫瘍薬「ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液」（商品名：サイラムザ点滴静注液）が治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌で効能・効果の追加承認を取得したことを受け、適正カテゴリー：臨床ニュース 2015年11月11日
日本胃癌学会はこのほど、分子標的薬「ラムシルマブ」に関する2つの臨床試験結果を受け、胃癌治療ガイドラインにおける切除不能進行・再発胃癌に対する二次化学療法の推奨内容を変更した。これまで推奨度1（推奨カテゴリー：臨床ニュース 2015年6月25日
日本胃癌学会は6月22日、治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する抗悪性腫瘍剤「ラムシルマブ（遺伝子組換え）注射液」（商品名サイラムザ点滴静注液100mg、同500mg）の発売を受け、同薬適正使用アドバ