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「乾癬」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 6月19日
米ギリアド・サイエンシズ社とベルギーのガラパゴスNVは5月30日、中等度から重度の乾癬性関節炎の成人患者131名を対象とした現在開発中の選択的JAK1阻害剤「filgotinib」の第2相無作為化プカテゴリー：海外ジャーナル 6月12日
HLA-Cw6陽性または陰性で中等症ないし重症斑状乾癬患者434例を対象に、セクキヌマブの有効性および安全性を第III相試験で検討した（SUPREME試験）。 その結果、投与16週時のPASI（Psoriasisカテゴリー：臨床ニュース 6月8日
ヒュミラは、日本において「関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬・関節症性乾癬・膿疱性乾癬・強直性脊椎炎・多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎・腸管型ベーチェット病・非感染カテゴリー：臨床ニュース 6月6日
協和発酵キリンとレオファーマは６月４日、尋常性乾癬治療薬ドボベットのゲル剤を同日に発売したと発表した。トボベットは軟膏剤があるが、ゲル剤にすることで、発症しやすいとされる頭部に塗布しやすくした。１日１回塗布する。カテゴリー：臨床ニュース 5月30日
23）阻害剤、リサンキズマブ（遺伝子組換え）について、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症を適応症として、日本国内における医薬品を承認申請したと発表した。 リサンカテゴリー：臨床ニュース 5月24日
、ヤンセンファーマ） 薬効分類：399 効能・効果：「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」 薬価：100mg１ｍL１筒319,130円（１日薬価：5,699円）カテゴリー：臨床ニュース 5月18日
、ヤンセンファーマ） 薬効分類：399 効能・効果：「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」 薬価：100mg１ｍL１筒319,130円（１日薬価：5,699円）カテゴリー：医療維新 5月16日
きがあり、交渉してきた。端的に言えば、価格交渉で折り合わなかったということ」と回答。幸野氏は、「（乾癬治療薬の）トルツを思い出した。いったん収載したものを取り下げた件だ。製薬会社がゴネて薬価収載を引きカテゴリー：臨床ニュース 5月14日
ウパダシチニブは、免疫関連疾患の病態生理に重要な役割を果たすJAK1を選択的に阻害する経口薬。現在、関節リウマチ、関節症性乾癬、クローン病を対象とした第3相試験が進行中であり、さらに、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、アトピー性皮カテゴリー：臨床ニュース 4月27日
イザー）：「既存治療で不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止含む）」「尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」「中等度から重度の活動期にあるクローン病、外瘻を有するクローン病の治療及カテゴリー：臨床ニュース 4月12日
免疫反応を引き起こすために活性化する主要な転写因子。NF-κBの過剰な活性化は、アトピー性皮膚炎、乾癬、関節リウマチなど異常な炎症や免疫関連の疾患を引き起こし、病態を悪化させることが指摘されている。カテゴリー：臨床ニュース 4月2日
されている。このバリア機構の破綻は、さまざまな疾患の原因になると考えられている。皮膚の難治性疾患の乾癬やアトピー性皮膚炎も、表皮バリア機構の破綻による疾患と考えられており、表皮の肥厚や角化の亢進などにカテゴリー：海外ジャーナル 3月22日
爪乾癬の基本転帰指標（core outcome set）作成の第1段階として、無作為化比較試験で用いられている転帰指標および転帰を明らかにするためシステマティックレビューを実施した。 その結果、臨カテゴリー：海外ジャーナル 3月6日
中等症ないし重症尋常性乾癬患者30例を対象に、フマル酸エステル製剤（FAE）と併用した6週間のナローバンド紫外線（NB-UVB）療法の効果を無作為化試験で検討した。 NB-UVB＋フマル酸エステルカテゴリー：海外ジャーナル 3月5日
全身療法でコントロール良好な乾癬患者150例を対象に、年1回の診察以外は必要に応じて患者が自発的に受診する自発受診（patient-initiated care consultations：PICCカテゴリー：海外ジャーナル 2月27日
中等症ないし重症尋常性乾癬の日本人患者24例を対象に、IL-23特異的モノクローナル抗体guselkumabの安全性と有効性を無作為化試験で検討した。 投与24週時の有害事象発生率はguselkuカテゴリー：海外ジャーナル 2月13日
生物学的治療に切り替えた中等-重症乾癬患者583例を対象に、治療切り替え後の長期的な転帰データを観察研究で分析した。 変更後3 - 5カ月でPASI、DLQI、EQ-5Dの各スコアにおいて有意な改カテゴリー：臨床ニュース 1月19日
大阪市立大学は1月16日、C型慢性肝炎に対し直接作用型抗ウイルス剤で治療した症例で、合併していた乾癬の症状が軽快したと発表した。この研究は、同大大学院医学研究科肝胆膵病態内科学の榎本大准教授らの研究カテゴリー：海外ジャーナル 2017年12月22日
中等-重症の乾癬に対するイキセキズマブの7件の臨床試験を集計し、感染発生率を検証した。4209例における治療導入期（0-12週）の全感染発生率は、プラセボ群23％に対してイキセキズマブ群で27％と増加したが（P＜0カテゴリー：臨床ニュース 2017年12月15日
米アッヴィは12月4日、中等症から重症の局面型乾癬の治療薬risankizumab（150mg）を検討した4つ目の第3相臨床試験「IMMhance試験」において、すべての主要評価項目および重要な副次的評価項目を達成したと発表した。カテゴリー：海外ジャーナル 2017年12月7日
成人および小児における乾癬の診断基準の作成または検証を主目的とした23研究を対象に、診断基準の感度および特異度をシステマティックレビューで評価。多くの研究で高感度と高特異度（＞90％）が報告されたがカテゴリー：臨床ニュース 2017年12月5日
日本イーライリリー株式会社と鳥居薬品株式会社は11月30日、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症を適応症とするヒト化抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体製剤「トルツ(R)皮下注80mgカテゴリー：臨床ニュース 2017年11月22日
米イーライリリー・アンド・カンパニーは11月8日、腫瘍壊死因子阻害剤（TNF阻害剤）に対して効果不十分又は忍容性がない活動性関節症性乾癬（PsA）患者に、「トルツ(R)」（一般名：イキセキズマブ）を投与したところ、最大52週にわたり、カテゴリー：海外ジャーナル 2017年11月20日
疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）で効果不十分な乾癬性関節炎422例を対象に、JAK阻害薬トファシチニブの効果を無作為化二重盲検比較試験で検討（OPAL Broaden試験）。治療開始3カ月で米国カテゴリー：海外ジャーナル 2017年11月20日
生物学的製剤のTNF阻害薬で効果不十分な乾癬性関節炎患者395例を対象に、JAK阻害薬トファシチニブの効果を無作為化二重盲検比較第III相試験4群で検討（OPAL Beyond試験）。治療開始3カ月カテゴリー：医療維新 2017年11月20日
こともなく汗による被れと言われたが、治らず日に日に酷くなり、親の勧めで違う病院にかかった。【尋常性乾癬】 ・乳がんの診断を受けた際に、多分癌ではないだろうから大丈夫と言われ、半年後に再度検査したら乳がカテゴリー：臨床ニュース 2017年11月13日
同剤は、2016年12月19日に「局所療法で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬」の治療薬として承認され、2017年3月1日に発売。従来の薬剤とは異なる新しい作用機序を有し、日本では乾癬の経口治療剤として約25年ぶりの新薬とカテゴリー：臨床ニュース 2017年11月9日
米アッヴィ社は10月27日、中等症から重症の局面型乾癬の治療薬として開発中のインターロイキン-23（IL-23）阻害薬「risankizumab」について、ウステキヌマブおよびアダリムマブと比較検討カテゴリー：臨床ニュース 2017年10月18日
スイス・ノバルティスは、「コセンティクス(R)」（一般名：セクキヌマブ）が中等症から重症の尋常性乾癬患者において5年間にわたり、持続的に皮膚症状の寛解をもたらすことを示した、初の第3相臨床試験データカテゴリー：臨床ニュース 2017年9月29日
同社は、複数の免疫関連疾患に対するupadacitinib適応の可能性について検討を続けている。関節症性乾癬を対象としたupadacitinibの第3相試験が進行中で、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎カテゴリー：臨床ニュース 2017年9月26日
行している。また、アトピー性皮膚炎および全身性エリテマトーデスを対象として開発中でもあり、関節症性乾癬を対象とした第3相臨床試験の開始が、2018年に予定されている。 提供：QLifePro 医療ニュースカテゴリー：海外ジャーナル 2017年9月19日
乾癬に対するエタネルセプトの有効性を評価した臨床試験10件（対象6119例）のデータをプール解析し、「有効性の欠如」による脱落者についての検討を行った。「有効性の欠如」により臨床試験から脱落したのはカテゴリー：海外ジャーナル 2017年8月21日
用障害（AUD）の有病率を観察横断研究で調査。AUD有病率は、非炎症性疾患患者の14.3％に対し、乾癬患者で30.6％、湿疹患者で33.3％、皮膚ループス患者で12.3％、他の炎症性疾患患者で21.8カテゴリー：海外ジャーナル 2017年7月12日
慢性尋常性乾癬患者1862例を対象に、抗IL-23p19抗体tildrakizumabを2件の第3相試験で検証（reSURFACE 1、2試験）。試験1の12週時におけるPASI-75達成率はtildrakizumabカテゴリー：臨床ニュース 2017年7月4日
米イーライリリーは6月16日、第3相「SPIRIT-P1試験」において、「トルツ(R)」（一般名：イキセキズマブ）を投与した関節症性乾癬（PsA）患者の大半が、52週の投与期間中X線画像上での関節の構造的損傷において無進行またはわずかカテゴリー：海外ジャーナル 2017年7月4日
TNF阻害薬に不応または不耐性の活動性乾癬性関節炎患者363例を対象に、抗IL-17Aモノクローナル抗体ixekizumabの有効性と安全性を無作為化第3相試験で検証（SPIRIT-P2試験）。24カテゴリー：臨床ニュース 2017年6月30日
アッヴィは今後も、複数の免疫関連疾患に対するupadacitinib適応の可能性について検討を継続。現在は、関節症性乾癬を対象とした第3相試験が進行中であり、さらに、クローン病、潰瘍性大腸炎およびアトピー性皮膚炎の治療薬としての研究も進めていくという。カテゴリー：海外ジャーナル 2017年6月30日
中等-重症の乾癬患者302例を対象に、イキセキズマブ（IXE）とウステキヌマブ（UST）を直接比較する第3相試験を実施（IXORA-S試験）。主要評価項目である12週後の乾癬面積重症度指標90％以上カテゴリー：臨床ニュース 2017年6月16日
日本皮膚科学会はこのほど、新規の経口乾癬治療薬「アプレミラスト」（商品名：オテズラ錠10mg、20mg、30mg）が2017年3月に発売されたことを受け、適正使用に関する通知を学会ホームページに掲載カテゴリー：海外ジャーナル 2017年6月5日
4-17歳の重度尋常性乾癬患者114例を対象に、アダリムマブ0.8mg/kgの隔週1回投与の効果をメトトレキサート（MTX）0.1-0.4mg/kg週1回投与と比較（無作為化第3相試験）。16週時のカテゴリー：医療維新 2017年5月17日
コムクロシャンプー0.05% クロベタゾールプロピオン酸エステル 28.20円 適応：頭部の異常性乾癬カテゴリー：臨床ニュース 2017年4月24日
yloarthritis）が挙げられ、同じような症状を呈するものとして強直性脊椎炎や反応性関節炎、乾癬性関節炎などがあります。 脊椎関節炎はどこの関節に起こるか。例えばリウマチだったらMP関節とPIカテゴリー：海外ジャーナル 2017年4月18日
のデータを対象に、乾癬の骨折リスクおよび骨密度（BMD）への影響を検討。乾癬患者2804例に前腕・股関節部骨折のリスク増加は見られなかった（年齢・性別調整後ハザード比1.03）。乾癬と平均BMD Tス