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「乾癬」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 4月22日
大槻マミ太郎氏 乾癬治療は生物学的製剤の登場によって大きく進歩したが、新たな問題に高額な医療費が挙げられる。自治医科大学皮膚科教授の大槻マミ太郎氏へのインタビュー最終回は、次の時代の課題について。（聞き手・まとめ：m3カテゴリー：海外ジャーナル 4月18日
抗IL-23p19モノクローナル抗体tildrakizumabの臨床試験3件に参加した慢性尋常性乾癬患者780例を対象に、抗薬物抗体（ADA）発現状況を検討した。 その結果、52-64週時のADAカテゴリー：臨床ニュース 4月17日
大槻マミ太郎氏 自治医科大学皮膚科教授の大槻マミ太郎氏へのインタビュー。第2回は、バイオ開発と乾癬の病態論進展の背景、メトトレキサート（MTX）の公知申請にかけた思いについて。（聞き手・まとめ：m3カテゴリー：臨床ニュース 4月15日
大槻マミ太郎氏 医療に関する一時代を振り返る「平成の医療史30年」。乾癬編では、自治医科大学皮膚科教授の大槻マミ太郎氏に30年間の臨床で感じた変化を振り返ってもらった。生物学的製剤登場がもたらした最カテゴリー：臨床ニュース 4月12日
膚科領域では、治療法が目覚ましい発展を遂げた乾癬を取り上げる。平成を通じて治療法がどう変化していったのか。その変遷を振り返ると共に、平成の時代を通して乾癬治療に携わってきた自治医科大学皮膚科教授の大槻カテゴリー：臨床ニュース 4月2日
限る）の効能効果で、皮下注製剤はクローン病の維持療法（同）と、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬の効能効果で承認されている。 提供：ミクスオンラインカテゴリー：臨床ニュース 3月29日
83mL（リサンキズマブ（遺伝子組換え）、アッヴィ）：「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。薬効分類：399。カテゴリー：臨床ニュース 3月18日
アダリムマブは、皮膚科領域において尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬の適応症を有する生物学的製剤のひとつ。2019年2月に化膿性汗腺炎が同剤の適応症として追加承認された。同疾患に対する同剤の用法・用量は乾癬と異なり、かつ化カテゴリー：臨床ニュース 3月18日
、同社が開発中の新規化合物「BI 655130」を単体投与することにより、希少難治性の乾癬である汎発性膿疱性乾癬（GPP）の症状を迅速に改善したことを示す、第1相臨床試験のデータを公表した。同データはカテゴリー：臨床ニュース 2月28日
日本皮膚科学会はこのほど、「乾癬における生物学的製剤の使用ガイダンス（2018年版）」を同学会ホームページに公開した。同ガイダンスは、2011年5月に策定したTNFα阻害薬の使用指針および安全対策マカテゴリー：臨床ニュース 2月26日
一方、疾患の認知度の低さや診断の困難さなどから、海外の報告では確定診断に至るまでの年数は平均7年といわれ、乾癬など他の炎症性皮膚疾患よりも長く、受診回数が多いことも報告されている。日本においても、疫学については一定の解釈に至っていない。カテゴリー：臨床ニュース 2月26日
83mL（リサンキズマブ（遺伝子組換え）、アッヴィ）：「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。 同剤は、炎症カテゴリー：臨床ニュース 2月4日
認を取得し、マルホが独占的に販売する尋常性乾癬等角化症治療剤「オキサロール(R)軟膏25μg/g」「オキサロール(R）ローション25μg/g」および尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス(R)軟膏」に関しカテゴリー：臨床ニュース 1月15日
日本皮膚科学会はこのほど、乾癬に対して処方した抗リウマチ薬のメトトレキサート（商品名：リウマトレックスカプセル）が保険償還可能になっていることをあらためて学会ホームページで通知した。公知の承認は20カテゴリー：臨床ニュース 2018年12月25日
米ヤンセン社は12月12日、中等度から重症の尋常性乾癬を有する成人患者を対象にグセルクマブの有効性と安全性をセクキヌマブと比較したECLIPSE試験の結果を発表した。このデータは、オーストリア・ウィカテゴリー：臨床ニュース 2018年12月14日
いうよりも“悪化因子”として考えたほうがスムーズ」と照井氏。近年では、PPP患者の病変部と血清中に乾癬と類似したサイトカインプロファイルが示されたことから、IL-23／Th17が関与する自然免疫異常説も挙がってきた。カテゴリー：臨床ニュース 2018年12月12日
効能・効果は、「既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」「中等度から重度の活動期、または外瘻の状態を示すクローン病の治療及び維持カテゴリー：臨床ニュース 2018年12月11日
ックスカプセル（一般名：メトトレキサート）の適応に「局所療法で効果不十分な尋常性乾癬」「関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」を追加する公知申請を行ったと発表した。 追加する適応症は、日本皮膚科学カテゴリー：海外ジャーナル 2018年12月6日
従来型合成疾患修飾性抗リウマチ薬（csDMARD）に不応または不耐の中等度ないし重度の活動性乾癬性関節炎患者（18歳以上）131例を対象に、選択的ヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害薬filgotiniカテゴリー：臨床ニュース 2018年12月5日
セルジーンはこのほど、尋常性乾癬治療薬オテズラ錠10mg、同20mg、同30mg（一般名：アプレミラスト）に「ベーチェット病による口腔潰瘍」の効能・効果を追加するための承認申請を行ったと発表した。申請日は11月28日。カテゴリー：臨床ニュース 2018年12月3日
京都大学は11月28日、アトピー性皮膚炎や乾癬が起こる新概念として「上皮-免疫微小環境」を提唱すると発表した。この学説は、同大大学院医学研究科皮膚科学の大日輝記講師、椛島健治同教授らの研究グループによるもの。国際学術誌「Natureカテゴリー：臨床ニュース 2018年11月29日
（インフリキシマブ（遺伝子組換え）[インフリキシマブ後続３] 、ファイザー） 関節リウマチ、尋常性乾癬、クローン病、潰瘍性大腸炎などに用いるバイオ後続品。田辺三菱製薬のレミケードのバイオ後続品としてはカテゴリー：臨床ニュース 2018年11月26日
スタチン製剤）による治療が適さない患者にも使えるようになった。ヤンセンファーマが製造販売する尋常性乾癬などに用いるトレムフィア皮下注は掌蹠膿疱症（しょうせきのうほうしょう）の効能を追加した。 追加承カテゴリー：臨床ニュース 2018年11月21日
ア機能を改善させることが判明した。LPAは内在性の生理活性脂質であることから、アトピー性皮膚炎や、乾癬も含めた皮膚のバリア機能低下を呈する疾患において、副作用の少ない、より効果的な治療戦略となる可能性カテゴリー：海外ジャーナル 2018年11月21日
シュニッツラー症候群（SchS）の病態生理学的因子の特徴と病因を明らかにすべくするため、SchS患者、健常者、乾癬患者、および化膿性汗腺炎患者の血液パラメータを酵素免疫測定法（ELISA）により定量化して比較。まカテゴリー：臨床ニュース 2018年11月12日
在の効能・効果は、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症。 海外では、欧米など10以上の国及び地域において尋常性乾癬の適応で承認されている。 ２製品の適応追加で公知申請了承カテゴリー：海外ジャーナル 2018年10月30日
デンマークで18歳以上の乾癬患者24万7755例（軽症乾癬22万721例、中等症乾癬2万4771例、重症乾癬2263例）および1：1の割合でマッチさせた非乾癬対照群を対象に、乾癬とうつ病の関連を人口ベースのコホート研究で検討した。カテゴリー：海外ジャーナル 2018年10月26日
中等症ないし重症乾癬患者267例を対象に、チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬BMS-986165の有効性を国際共同第II相試験で評価した。 その結果、主要評価項目に規定した12週時の乾癬重症度指標（Pカテゴリー：臨床ニュース 2018年10月26日
厚生労働省は10月23日、乾癬治療薬「セクキヌマブ」（商品名：コセンティクス）の使用上の注意に対し、「重大な副作用」の項に「炎症性腸疾患」の追記などを求める改訂指示を出した。国内症例の集積などを受けカテゴリー：臨床ニュース 2018年10月19日
・勤務医） 人間は欲には勝てません（腎・泌尿器科・勤務医） 皮膚科：「放置したらどうなるか説明」 乾癬：栄養指導などの介入（皮膚科・勤務医） 湿疹：外用コンプライアンスを上げるよう丁寧に説明している（皮膚科・勤務医）カテゴリー：海外ジャーナル 2018年10月15日
臨床試験18件でアダリムマブを1回以上投与した中等症ないし重症尋常性乾癬患者3727例のデータから長期安全性の調査を実施。初回投与から最終投与後70日またはカットオフ日（2015年3月31日）までにカテゴリー：海外ジャーナル 2018年10月11日
英国のファーマコビジランス研究BADBIRから生物学的療法未施行の乾癬患者を対象に、生物学的療法の有効性予測因子を縦断コホート研究で検証した。 その結果、6カ月時の「乾癬の面積と重症度の指標（PASI）」90％以上改善（PASIカテゴリー：臨床ニュース 2018年10月4日
訂につながりうる医薬品の評価中リスク情報を公表した。てんかん治療薬のラモトリギンで血球貪食症候群、乾癬治療薬のセクキヌマブ（遺伝子組換え）で炎症性腸疾患、抗悪性腫瘍薬のレンバチニブメシル酸塩で気胸が報告されている。カテゴリー：海外ジャーナル 2018年9月25日
英国およびアイルランドの慢性尋常性乾癬患者3843人を対象に、インフリキシマブ投与と重篤な感染症発症との関連を前向きコホート研究で検討。非生物学的全身療法（メトトレキサート、シクロスポリン、ソラレン長波長紫外線療法など）と比較した。カテゴリー：海外ジャーナル 2018年9月21日
中等度ないし重度の局面型乾癬患者997例を対象に、ヒト型IgG1モノクローナル抗体risankizumabの有効性および安全性を二重盲検無作為化プラセボ対照およびウステキヌマブ対照の第III相試験2カテゴリー：海外ジャーナル 2018年9月14日
乾癬患者の血清中ホモシステイン値、葉酸値およびビタミンB12値を調査すべく、試験24件の系統的レビューおよびメタ解析を実施した。 その結果、乾癬患者は非乾癬患者に比べ、ホモシステイン値（標準化平均差0カテゴリー：臨床ニュース 2018年9月13日
性および安全性が示されたことを、第33回日本乾癬学会学術大会で報告したと発表した。 グセルクマブは、ヤンセンが開発したヒト型モノクローナル抗体であり、乾癬や掌蹠膿疱症の病態形成に関与するIL-23をカテゴリー：臨床ニュース 2018年9月6日
医療情報サービス（Minds）はこのほど、日本皮膚科学会が作成した「膿疱性乾癬（汎発型）診療ガイドライン2014年度版」をオンラインで無料公開した。5章立てで、プライマリーケア、光線療法、合併症治療カテゴリー：海外ジャーナル 2018年8月31日
英国で乾癬患者5万6961例、年齢や性別などでマッチさせた非患者87万6919例を対象に、乾癬患者の精神疾患併発、向精神薬処方、自殺傾向リスクをコホート研究で検討した。 その結果、患者群で非患者群カテゴリー：臨床ニュース 2018年8月23日
オートインジェクター（イキセキズマブ（遺伝子組換え）、日本イーライリリー）：尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症において、効果不十分な場合の用法・用量を追加。現行の用法・用量で12週以降カテゴリー：臨床ニュース 2018年8月22日
京都大学は8月16日、皮膚の表面にあるTRAF6という細胞内シグナル伝達物質が、乾癬の発症や持続に必須であることを発見したと発表した。この研究は、同大大学院医学研究科皮膚科学の松本玲子博士過程学生（カテゴリー：海外ジャーナル 2018年8月15日
乾癬患者の最大40％が皮膚の状態に関する質問票（DLQI）で「この質問は私に当てはまらない（Not relevant）」と回答する。このバイアスを是正するため、242例のデータを用いて合計スコアを同カテゴリー：海外ジャーナル 2018年8月10日
乾癬（PsO）および乾癬性関節炎（PsA）の死亡リスクおよび主な死因を後ろ向きコホート研究で検討。デンマークの全国患者登録からPsAまたはPsO患者を特定し、一般集団からマッチさせた対照と比較した。カテゴリー：臨床ニュース 2018年8月7日
オートインジェクター（イキセキズマブ（遺伝子組換え）、日本イーライリリー）：尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症において、効果不十分な場合の用法・用量を追加する新用量医薬品。再審査期間は残余（2024年７月３日まで）。カテゴリー：臨床ニュース 2018年8月3日
厚生労働省は8月2日、乾癬治療薬「アプレミラスト」（商品名：オテズラ錠10mg、20mg、30mg）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「重度の下痢」の追記を求める改訂指示を出した。直近3年度にカテゴリー：海外ジャーナル 2018年8月3日
メタボリックシンドロームおよびその各要素と乾癬発症リスクの関連を大規模な人口ベースの前向き研究で検証すべく、ノルウェーHUNT2試験（1995-97年）に参加した乾癬ではなかった20歳以上の男女3万499カテゴリー：海外ジャーナル 2018年7月31日
乾癬治療におけるナローバンドUVB（NB-UVB）の治療費節減効果を評価すべく、42万例のNB-UVB治療および乾癬治療の記録を調査した。 その結果、NHS Tayside（スコットランドの公的医カテゴリー：臨床ニュース 2018年7月18日
品の評価中リスク情報を公表した。セフェム系抗菌薬のセフトリアキソンナトリウム水和物で精神神経症状、乾癬治療薬のアプレミラストで重度の下痢が評価対象となっている。 関連リンク 使用上の注意の改訂等に繋がりうる注目しているリスク情報カテゴリー：海外ジャーナル 2018年7月9日
中等症ないし重症の慢性尋常性乾癬患者2867例を対象に、トファシチニブの長期安全性および有効性を非盲検継続投与試験で検討。トファシチニブ投与期間中央値は35.6カ月だった。 その結果、66カ月目ま