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「乾癬」の検索結果
カテゴリー：海外ジャーナル 9月19日
乾癬に対するエタネルセプトの有効性を評価した臨床試験10件（対象6119例）のデータをプール解析し、「有効性の欠如」による脱落者についての検討を行った。「有効性の欠如」により臨床試験から脱落したのはカテゴリー：海外ジャーナル 8月21日
用障害（AUD）の有病率を観察横断研究で調査。AUD有病率は、非炎症性疾患患者の14.3％に対し、乾癬患者で30.6％、湿疹患者で33.3％、皮膚ループス患者で12.3％、他の炎症性疾患患者で21.8カテゴリー：海外ジャーナル 7月12日
慢性尋常性乾癬患者1862例を対象に、抗IL-23p19抗体tildrakizumabを2件の第3相試験で検証（reSURFACE 1、2試験）。試験1の12週時におけるPASI-75達成率はtildrakizumabカテゴリー：臨床ニュース 7月4日
米イーライリリーは6月16日、第3相「SPIRIT-P1試験」において、「トルツ(R)」（一般名：イキセキズマブ）を投与した関節症性乾癬（PsA）患者の大半が、52週の投与期間中X線画像上での関節の構造的損傷において無進行またはわずかカテゴリー：海外ジャーナル 7月4日
TNF阻害薬に不応または不耐性の活動性乾癬性関節炎患者363例を対象に、抗IL-17Aモノクローナル抗体ixekizumabの有効性と安全性を無作為化第3相試験で検証（SPIRIT-P2試験）。24カテゴリー：臨床ニュース 6月30日
アッヴィは今後も、複数の免疫関連疾患に対するupadacitinib適応の可能性について検討を継続。現在は、関節症性乾癬を対象とした第3相試験が進行中であり、さらに、クローン病、潰瘍性大腸炎およびアトピー性皮膚炎の治療薬としての研究も進めていくという。カテゴリー：海外ジャーナル 6月30日
中等-重症の乾癬患者302例を対象に、イキセキズマブ（IXE）とウステキヌマブ（UST）を直接比較する第3相試験を実施（IXORA-S試験）。主要評価項目である12週後の乾癬面積重症度指標90％以上カテゴリー：臨床ニュース 6月16日
日本皮膚科学会はこのほど、新規の経口乾癬治療薬「アプレミラスト」（商品名：オテズラ錠10mg、20mg、30mg）が2017年3月に発売されたことを受け、適正使用に関する通知を学会ホームページに掲載カテゴリー：海外ジャーナル 6月5日
4-17歳の重度尋常性乾癬患者114例を対象に、アダリムマブ0.8mg/kgの隔週1回投与の効果をメトトレキサート（MTX）0.1-0.4mg/kg週1回投与と比較（無作為化第3相試験）。16週時のカテゴリー：医療維新 5月17日
コムクロシャンプー0.05% クロベタゾールプロピオン酸エステル 28.20円 適応：頭部の異常性乾癬カテゴリー：臨床ニュース 4月24日
yloarthritis）が挙げられ、同じような症状を呈するものとして強直性脊椎炎や反応性関節炎、乾癬性関節炎などがあります。 脊椎関節炎はどこの関節に起こるか。例えばリウマチだったらMP関節とPIカテゴリー：海外ジャーナル 4月18日
のデータを対象に、乾癬の骨折リスクおよび骨密度（BMD）への影響を検討。乾癬患者2804例に前腕・股関節部骨折のリスク増加は見られなかった（年齢・性別調整後ハザード比1.03）。乾癬と平均BMD Tスカテゴリー：臨床ニュース 3月28日
米イーライリリー・アンド・カンパニーは3月4日、「トルツ」（一般名：イキセキズマブ）を投与した中等症から重症の尋常性乾癬患者群がウステキヌマブを投与した患者群と比較して、24週時点で優れた有効性を示したと発表した。このカテゴリー：臨床ニュース 3月27日
スイスのノバルティス社は3月6日、「コセンティクス」（一般名：セクキヌマブ）を投与された中等症から重症の乾癬患者において、休薬中に悪化した皮膚症状が投与再開後速やかに「寛解」または「ほぼ寛解」（PASI90カテゴリー：臨床ニュース 3月17日
ている。RORγt阻害剤は、RORγtを阻害することにより過剰な免疫反応を抑制して、関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症、炎症性腸疾患など種々の自己免疫疾患の治療薬となることが期待されている。 今回の契カテゴリー：海外ジャーナル 3月8日
慢性尋常性乾癬患者84例の疲労発生率を、年齢と性でマッチさせた健常者84例と比較。視覚的アナログ尺度で評価した臨床的に著明な疲労の発生率は、乾癬群51％、対照群4％、疲労重症度尺度の評価ではそれぞれカテゴリー：海外ジャーナル 3月7日
たは妊娠前12カ月以内における母親の親族死別経験の有無と児の乾癬リスクの関連をデンマーク全国コホート研究で調査。児が30歳になるまでに乾癬と診断される率は、死別経験あり群1.54％（95％CI 1.25カテゴリー：海外ジャーナル 3月1日
乾癬患者の黄色ブドウ球菌コロニー形成リスクを、既報21件のシステマティックレビューおよびメタ解析で検証。論文に登録された乾癬患者全体のブドウ球菌属コロニー形成発生率は皮膚病変部35.3％（95％CIカテゴリー：海外ジャーナル 2月27日
中等度-重度の慢性局面型乾癬患者50例を対象に、インフリキシマブとエタネルセプトの治療効果を前向き無作為化試験で比較（PIECE試験）。乾癬重症度指標PASIの75％以上改善率は、12週時で76％ vsカテゴリー：臨床ニュース 2月22日
バリシチニブに関しては現在、アトピー性皮膚炎および全身性エリテマトーデスを対象とした第2相臨床試験が進行中。同社は、関節症性乾癬を対象とした開発も検討中としている。 提供：QLifePro 医療ニュースカテゴリー：海外ジャーナル 2月6日
メトトレキサート（MTX）治療中乾癬患者についての前向きレジストリ研究（MTX-CAPTURE）に参加する85例を対象に、治療継続率と治療中止理由を検証。MTX治療継続率は1年時62.7％、3年時30カテゴリー：臨床ニュース 1月26日
激などによるものは短時間で治るが、6カ月以上持続する慢性掻痒は、皮膚疾患（湿疹、帯状疱疹、蕁麻疹、乾癬など）や感染症（疥癬、白癬など）によって生じている可能性がある。同学会関係者はホームケアで改善しなカテゴリー：海外ジャーナル 1月13日
中等度から重度の尋常性乾癬患者120例を対象に、メトトレキサート（MTX）の高用量皮下投与の有効性を52週間の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験で検討（METOP試験、P3）。16週時点で、カテゴリー：臨床ニュース 2016年12月27日
厚生労働省はこのほど、乾癬治療薬である「アプレミラスト製剤」（商品名：オテズラ錠10mg、同錠20mg、同錠30mg）の使用について、留意事項の周知を促す通知を発出。日本皮膚科学会が同会ホームページで伝えた。カテゴリー：海外ジャーナル 2016年12月22日
乾癬患者を対象に、抗IL-17A抗体イキセキズマブの症状改善効果を3件の第3相試験で検証（UNCOVER-1、2、3試験）。イキセキズマブ群では、エタネルセプト群およびプラセボ群に比べ、痒みの重症度カテゴリー：海外ジャーナル 2016年12月16日
物抗体（TE-ADA）発現頻度を検証。対象は、6件の第3相臨床試験に登録された中等度-重度の尋常性乾癬患者2842例。SECの投与開始時、12週時、24週時、52週時と、投与中止後60週時の免疫原性をカテゴリー：臨床ニュース 2016年11月30日
ノバルティス ファーマ株式会社は11月25日、乾癬治療薬「コセンティクス(R)」の新剤形である「コセンティクス皮下注150mgペン」（一般名：セクキヌマブ（遺伝子組換え））を発売したと発表した。同製カテゴリー：医療維新 2016年11月16日
日医の中川氏は、いったんは中医協総会で薬価が決まったものの、企業の意向で取り下げ、再申請後に薬価が決まった乾癬治療薬「トルツ皮下注」（一般名イキセキズマブ）を例に挙げ、「手続きは極めて重要」と指摘した（『薬価カテゴリー：医療維新 2016年11月9日
昭・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は11月9日、23成分、35品目の薬価を承認したが、尋常性乾癬などに適応を持つトルツ皮下注（一般名イキセキズマブ）については、製薬企業の経営姿勢に対し、委員からカテゴリー：海外ジャーナル 2016年11月4日
乾癬の無作為化対照試験100件におけるQOL評価法をシステマティックレビューで検討。QOL評価法としては皮膚の状態に関するアンケート（DLQI）が最も用いられていたが（83試験）、他にも種々の評価法カテゴリー：臨床ニュース 2016年10月26日
タから「コセンティクス(R)」（一般名：セクキヌマブ）が4年にわたり大部分の中等症から重症の局面型乾癬患者の皮膚症状の「寛解」または「ほぼ寛解」（PASI90～PASI100）を維持したと発表した。こカテゴリー：臨床ニュース 2016年10月26日
10月29日の世界乾癬デーを前に、日本イーライリリー株式会社と鳥居薬品株式会社は共同で、中等症・重症の尋常性乾癬患者144名と治療医159名を対象に、患者を取り巻く医療環境に関する意識調査を実施。調カテゴリー：海外ジャーナル 2016年10月24日
関節リウマチ（RA）コホート（BIOBADASER）3171例と乾癬コホート（BIOBADADERM）946例を対象に、腫瘍壊死因子（TNF）阻害薬の安全性を前向きに比較。乾癬における重篤な有害事象のリスクはRAより大幅に低かった（調整後のハザード比0カテゴリー：臨床ニュース 2016年10月19日
厚生労働省は10月18日、乾癬治療薬「ウステキヌマブ（遺伝子組換え）」（商品名：ステラーラ皮下注45mgシリンジ）の使用上の注意に対し、重大な副作用に「間質性肺炎」の追記を求める改訂指示を発した。直カテゴリー：海外ジャーナル 2016年10月17日
軽-中等度乾癬患者40例を対象に、インターネットベースのレポート介入によるアドヒアランス（治療遵守）と転帰への影響を1年間の無作為化介入試験で検証。期間中に50％が治療を中止した。介入群では標準ケア群に比べ遵守率が高く（50％カテゴリー：海外ジャーナル 2016年10月4日
多施設前向きレジストリーBioCAPTURE registryに参加する乾癬患者356例の513件の治療エピソードを対象に、アダリムマブ、エタネルセプト、ウステキヌマブの日常診療における有効性を比較カテゴリー：臨床ニュース 2016年10月3日
同剤は、アッヴィが製造販売し、エーザイが販売している。新たに承認を受けた非感染性ぶどう膜炎のほか、関節リウマチ、尋常性乾癬、関節症性乾癬、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎に係る適応症については、アッヴィとエーザイが、消化器疾患領カテゴリー：臨床ニュース 2016年9月27日
目している医薬品の評価中リスク情報を公表した。スタチンや抗インフルエンザ薬、リポペプチド系抗菌薬、乾癬治療薬、抗PD-1抗体に対し、免疫性壊死性ミオパチーや急性腎不全、間質性肺炎などが報告されている。カテゴリー：海外ジャーナル 2016年9月13日
中-重度乾癬と冠動脈石灰化（CAC）の関連について、3件の横断研究（対象計387人）を実施。非乾癬の2型糖尿病群、および性年齢をマッチさせた非乾癬の健常群と比較した。完全調整モデルで、乾癬はCACと有意に関連し（トービット回帰比0カテゴリー：医療維新 2016年8月24日
一般名ブロダルマブ）については、厚労省の留意事項通知が出される予定。（1）「尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症」において、既存治療で効果不十分な場合に使用、（2）（1）の場合、薬価が安カテゴリー：海外ジャーナル 2016年8月22日
軽度または重度乾癬患者計6万8511人とマッチさせた対照者34万152人を対象に、乾癬と自傷行為/自殺企図リスクおよび自殺リスクの関連を集団ベースのコホート研究で検証。自傷行為/自殺企図リスクは軽度群では増加しなかったが（発症率比1カテゴリー：海外ジャーナル 2016年8月18日
中-重度乾癬患者へのapremilastとメトトレキサートの有効性を、ESTEEM1/2試験およびCHAMPION試験データの間接比較で比較。16週時のPASI-75達成率にapremilast群とカテゴリー：臨床ニュース 2016年8月16日
日本皮膚科学会の生物学的製剤安全性検討委員会は8月15日、乾癬治療薬「ウステキヌマブ」（商品名：ステラーラ）維持療法中の患者について、クリニックなど非承認施設での治療実施を条件付きで許可すると発表しカテゴリー：海外ジャーナル 2016年8月16日
2002-12年の全米入院患者サンプルから乾癬による入院患者を対象に、重症感染症の発生率を横断研究で検証。乾癬は蜂窩織炎（オッズ比3.21、95% CI 3.12 - 3.30）、単純ヘルペスウイルス（2