m3.com トップ>記事検索結果
「乾癬」の検索結果
カテゴリー：海外ジャーナル 11月6日
コロナウイルス感染症（COVID-19）が確定または疑われる25カ国の乾癬患者374例のデータを対象に、COVID-19の経過およびCOVID-19による入院の関連因子を検討。データ収集には乾癬患者のCOVID-19感染に関する国際カテゴリー：臨床ニュース 9月13日
医療情報サービス（Minds）はこのほど、日本皮膚科学会作成の「乾癬性関節炎診療ガイドライン2019」をホームページのガイドライン一覧に加えた。同ガイドライン（GL）は、乾癬性関節炎（関節症性乾癬：Psoriatic arthriカテゴリー：海外ジャーナル 9月13日
中等症ないし重症尋常性乾癬患者を対象に、IL-17AおよびIL-17Fの活性を中和するモノクローナル抗体bimekizumabの長期有効性と安全性を検討。12週間の無作為化二重盲検プラセボ対照第IIb相試験（BEカテゴリー：海外ジャーナル 8月19日
保険会社3社の医療保険加入者データを用いて、65歳未満の関節リウマチ、多発性硬化症、C型肝炎、乾癬、乾癬性関節炎、クローン病および潰瘍性大腸炎患者2万7161例の負担額をを負担額上限のない隣接州と比較した。カテゴリー：海外ジャーナル 7月30日
尋常性乾癬患者331例を対象に、PDE-4阻害薬roflumilastクリームの効果を第IIb相試験で検証した（ARQ-151 201試験）。 その結果、6週時に治験責任医師が判定した全般的評価（カテゴリー：海外ジャーナル 7月13日
中等症ないし重症尋常性乾癬患者327例を対象に、リサンキズマブとセクキヌマブの有効性と安全性を第III相試験で比較（IMMerge試験）。主要有効性評価項目は、16週目と52週目の乾癬領域重症度指数（PASIカテゴリー：海外ジャーナル 6月11日
世界の国別、地域別の乾癬有病率をの系統的レビューおよびメタ解析で検討。一般集団の乾癬発症率および有病率を報告した論文168編を対象とした。 その結果、成人の10万人年当たりの乾癬発症率は、台湾の30カテゴリー：海外ジャーナル 4月17日
中等症ないし重症尋常性乾癬小児患者44例を対象に、ウステキヌマブの有効性および安全性を第III相非盲検単群多施設共同試験で評価した（CADMUS Jr試験）。 その結果、12週時の医師による全般的カテゴリー：海外ジャーナル 3月31日
乾癬患者の生物学的製剤の治療継続率とその予測因子を検討。アダリムマブ治療の5542例、セクキヌマブの991例、ウステキヌマブ治療の3118例のデータを用いて前向きコホート研究で比較した。 1年時の全体的な治療継続率は、アダリムマブ群0カテゴリー：海外ジャーナル 3月28日
生物学的製剤投与歴がなくTNF阻害薬不応または不耐の活動性乾癬性関節炎（PsA）患者362例を対象に、グセルクマブの効果を無作為化プラセボ対照第III相プラセボ対照試験で検討した（DISCOVER-1試験）。カテゴリー：海外ジャーナル 3月27日
生物学的製剤による治療歴のない活動性乾癬性関節炎（PsA）患者739例を対象に、グセルクマブの有効性と安全性を無作為化プラセボ対照第III相試験で検討した（DISCOVER-2試験）。 その結果、カテゴリー：海外ジャーナル 2月20日
乾癬患者395例を対象に、メトトレキサート（MTX）の使用が皮膚悪性黒色腫リスクを高めるかどうかをコホート内症例対照研究で検討。MTXは、乾癬患者395例のうち、97例(25%)、がん既往歴なし乾癬患カテゴリー：海外ジャーナル 1月21日
腫瘍壊死因子-α（TNF-α）遺伝子多型と乾癬の関連をPubmed、Embaseなどからの既発表論文29件のメタ解析で検討した。 その結果、一般集団でTNF-α-238 G/A多型（オッズ比：優性遺伝子比較0カテゴリー：臨床ニュース 2019年12月17日
他には、高血圧症治療薬のオルメサルタンメドキソミルとオルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピンで間質性肺炎、乾癬などの治療に用いるセクキヌマブ（遺伝子組換え）で紅皮症（剥脱性皮膚炎）、糖尿病治療薬のイプラグリフカテゴリー：臨床ニュース 2019年9月20日
診断治療アルゴリズムを示し、しっかりしたと診断すること必要としたうえで、除外すべき診断として接触性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、疥癬、乾癬などをあげた。見分けが難しい場合もあり、皮膚T細胞性リンパ腫など、典型的なアトピー症状と異なる場合カテゴリー：海外ジャーナル 2019年9月13日
61）、筋無力症（同1.56）が、アトピー性皮膚炎でSLE（同1.86）、SS（同1.48）、白斑（同1.54）、乾癬（同2.41）が高かった。カテゴリー：海外ジャーナル 2019年9月6日
中等症ないし重症の尋常性乾癬患者1048例を対象に、グセルクマブの有効性を第III相二重盲検無作為化実薬対照試験でセクキヌマブと比較した（ECLIPSE試験）。 その結果、主要評価項目に規定した48週時のPASIカテゴリー：臨床ニュース 2019年9月6日
レナリーセッションでは、IL-23モノクローナル抗体であるチルドラキズマブ（TIL、本邦未承認）の乾癬性関節炎（PsA）に対する有効性と安全性を検証する第IIB相試験の結果について、スウェーデン医療セ