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「乾癬」の検索結果
カテゴリー：海外ジャーナル 7月25日
中等症ないし重症の尋常性乾癬患者で、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（bDMARD）を5年以上処方した患者およびナローバンドUVB（nb-UVB）光線療法を3回以上実施した計464例（bDMARD群2カテゴリー：海外ジャーナル 6月25日
中等症ないし重症の乾癬でグセルクマブをプラセボとアダリムマブと比較したVOYAGE 1、2試験（対象計1829例）で、5年間の医師および患者報告転帰を検討。252週までの有効性と健康関連の生活の質（カテゴリー：臨床ニュース 6月18日
厚生労働省は6月15日、乾癬や脊椎炎に用いる「イキセキズマブ（遺伝子組換え）」（販売名：トルツ皮下注80 mgオートインジェクター、同注80 mgシリンジ）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「カテゴリー：臨床ニュース 6月14日
日本皮膚科学会はこのほど、同学会乾癬分子標的薬安全性検討委員会作成の「ウパダシチニブ（販売名：リンヴォック）の使用上の注意」をホームページで周知した。「既存治療で効果不十分な関節症性乾癬」の適応追加が2021年カテゴリー：海外ジャーナル 5月20日
作為化臨床試験で検討。インフリキシマブ投与を開始する関節リウマチ、脊椎関節炎、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬のいずれかを有する成人患者411例（平均年齢44.7歳、女性51％）を対象としカテゴリー：海外ジャーナル 5月8日
中等症ないし重症の尋常性乾癬患者743例を対象に、IL-17AおよびIL-17Fを選択的に阻害するIgG1モノクローナル抗体bimekizumabの有効性と安全性を第IIIb相試験でセクキヌマブと比カテゴリー：海外ジャーナル 5月7日
デンマークの生物学的製剤治療を受けた乾癬患者の全国レジストリを用いて、アダリムマブ先行品からアダリムマブ後続品（BS）への強制的な非医学的切り替え後の転帰をコホート研究で検討。アダリムマブ先行品からカテゴリー：海外ジャーナル 5月5日
中等症ないし重症の尋常性乾癬の患者478例を対象に、bimekizumabの有効性と安全性をアダリムマブと比較。主要評価項目は、16週時の乾癬面積・重症度指標（PASI）スコア90％以上の改善（PASIカテゴリー：海外ジャーナル 5月3日
米ミネソタ州で乾癬性関節炎（PsA）基準を満たす18歳以上の患者コホートを用いて、過去50年間のPsA発症率と死亡率の傾向を検討。2010年の白人集団に合わせて調整した年齢・性別発症率と点有病率を報告した。カテゴリー：海外ジャーナル 4月12日
非生物学的な疾患修飾性抗リウマチ薬の効果が不十分な乾癬性関節炎患者1704例を対象に、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬ウパダシチニブ（1日1回15mgまたは30mg経口投与）と腫瘍壊死因子α阻害薬アダカテゴリー：海外ジャーナル 4月9日
非盲検下での36週間のイキセキズマブ治療後に最小疾患活動性（MDA）を連続3カ月間以上達成した乾癬性関節炎（PsA）患者158例を対象に、イキセキズマブ治療中止の影響を無作為化二重盲検治療中止試験でカテゴリー：臨床ニュース 4月5日
して、診断基準や治療アルゴリズムの案などが収載されている。 壊疽性膿皮症に対する同製剤の使用は、乾癬、化膿性汗腺炎に準じ承認施設（日本皮膚科学会生物学的製剤検討委員会における審査を経て理事会にて承認カテゴリー：臨床ニュース 2月9日
ない成人RA治療薬としてFDAから承認を受けて以来、2017年にMTXまたは他の治療薬の効果がない乾癬性関節炎（PsA）、2018年に潰瘍性大腸炎の治療薬として追加適応の承認を取得している。 FDAカテゴリー：海外ジャーナル 2月9日
ザード比1.30、95％CI 1.15-1.46）、1型糖尿病（同2.23、1.66-3.00）、乾癬（同1.66、1.02-2.70）、リウマチ熱およびリウマチ性心炎（同1.75、1.06-2.89カテゴリー：臨床ニュース 1月16日
大について」という文書を同学会ホームページに掲載した。「バリシチニブ」（販売名：オルミエント）は「乾癬の生物学的製剤使用認定施設で用いられることを推奨する」とし、導入を希望するクリニックに対し、所定事項の届け出を呼びかけている。カテゴリー：海外ジャーナル 2020年12月18日
中等症ないし重症乾癬患者992例を対象に、ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体グセルクマブの有効性と安全性をプラセボおよびアダリムマブとの比較により評価した第III相無作為化試験（VOYAGEカテゴリー：海外ジャーナル 2020年11月6日
コロナウイルス感染症（COVID-19）が確定または疑われる25カ国の乾癬患者374例のデータを対象に、COVID-19の経過およびCOVID-19による入院の関連因子を検討。データ収集には乾癬患者のCOVID-19感染に関する国際カテゴリー：臨床ニュース 2020年9月13日
医療情報サービス（Minds）はこのほど、日本皮膚科学会作成の「乾癬性関節炎診療ガイドライン2019」をホームページのガイドライン一覧に加えた。同ガイドライン（GL）は、乾癬性関節炎（関節症性乾癬：Psoriatic arthriカテゴリー：海外ジャーナル 2020年9月13日
中等症ないし重症尋常性乾癬患者を対象に、IL-17AおよびIL-17Fの活性を中和するモノクローナル抗体bimekizumabの長期有効性と安全性を検討。12週間の無作為化二重盲検プラセボ対照第IIb相試験（BEカテゴリー：海外ジャーナル 2020年8月19日
保険会社3社の医療保険加入者データを用いて、65歳未満の関節リウマチ、多発性硬化症、C型肝炎、乾癬、乾癬性関節炎、クローン病および潰瘍性大腸炎患者2万7161例の負担額をを負担額上限のない隣接州と比較した。カテゴリー：海外ジャーナル 2020年7月30日
尋常性乾癬患者331例を対象に、PDE-4阻害薬roflumilastクリームの効果を第IIb相試験で検証した（ARQ-151 201試験）。 その結果、6週時に治験責任医師が判定した全般的評価（カテゴリー：海外ジャーナル 2020年7月13日
中等症ないし重症尋常性乾癬患者327例を対象に、リサンキズマブとセクキヌマブの有効性と安全性を第III相試験で比較（IMMerge試験）。主要有効性評価項目は、16週目と52週目の乾癬領域重症度指数（PASIカテゴリー：海外ジャーナル 2020年6月11日
世界の国別、地域別の乾癬有病率をの系統的レビューおよびメタ解析で検討。一般集団の乾癬発症率および有病率を報告した論文168編を対象とした。 その結果、成人の10万人年当たりの乾癬発症率は、台湾の30