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「後発品」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 11月16日
「ゾフルーザ」（一般名バロキサビルマルボキシル）の販売本格化と、「タミフル」（同オセルタミビル）後発品の登場で、抗インフルエンザウイルス薬の処方動向に大きな変化が起こる可能性が指摘されている。m3.cカテゴリー：医療維新 11月15日
い人もいる。患者としては迷うところだ」と問題を提起。日本薬剤師会副会長の森昌平氏は「患者によって後発品は嫌だという人もいる。丁寧に説明し、その後もフォローするようにしたい」と述べ、松原氏は「なぜ医師がカテゴリー：医療維新 10月31日
、決まったあとだ。一つ腑に落ちないのは、新薬創出・適応外薬解消等促進加算は15年経ったか、または後発品が出たものは、この改定で乖離率分だけ引き下げるのか」と質問し、田宮薬剤管理官は「そこも含めて部会でカテゴリー：医療維新 10月14日
会の必要性を理解してほしい。【民間病院】 ・薬剤師をもっと利用してもいいと思います。【薬局】 ・後発品の銘柄指定（変更不可）はやめてほしい。結局患者が困ることになる。【薬局】 ・先生方は忙しい。薬剤師カテゴリー：海外ジャーナル 10月4日
米国で2011-16年のメディケア・パートD加入者のデータを基に、代替可能なジェネリックではなく先発医薬品配合剤を処方することによるメディケア支出増額分を後ろ向き解析で推算した。ジェネリック薬（同一ま...カテゴリー：臨床ニュース 10月3日
最も安いオセルタミビル先発品は2720円に対し、バロキサビルは4789円です。2018年9月から後発品であるオセルタミビルカプセル「サワイ」も販売開始となり、先発品の半額の1360円に設定されていますカテゴリー：臨床ニュース 9月25日
MeijiSeikaファルマは９月19日、アルツハイマー型認知症治療薬アリセプトの後発医薬品の適応に「レビー小体型認知症」を追加する承認申請を行ったと発表した。先発品との適応不一致を解消するために一変...カテゴリー：臨床ニュース 9月5日
（MSD）の後発品。先発薬がこの適応症を追加することについて、厚労省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を経て、薬食審・医薬品部会で公知申請することが了承されている。後発品について同様カテゴリー：臨床ニュース 8月23日
厚労省は８月15日、後発医薬品として43成分、194品目を承認した。後発品として初めて承認されたのは13成分（剤形や規格違い除く）。順調にいけば、12月に追補収載される。最も承認が多かったのは鎮痛薬カテゴリー：臨床ニュース 6月27日
・スルバクタムナトリウム注射用製剤（商品名：ユナシン-S静注用0.75g/1.5g/3g）の一部後発品について、原薬の品質管理上の問題により安定供給に支障を来したことから、関連各社の製剤全般で欠品またカテゴリー：臨床ニュース 6月19日
終了は、海外で代替薬が発売され、需要が大きく低下していたため。日本では代替薬が承認されておらず、後発品もないことから、剤形追加を申請していた。2月15日に承認取得、6月15日に薬価収載された。薬価は58円。カテゴリー：臨床ニュース 6月8日
沢井製薬は６月６日、抗インフルエンザ薬タミフルの後発医薬品であるオセルタミビルカプセル75mg「サワイ」、同DS３%「サワイ」の効能・効果に予防適応を追加する承認を取得したと発表した。併せて、ドライシ...カテゴリー：海外ジャーナル 4月25日
米国で特許期限が切れ、対応する後発品（ジェネリック薬）が3剤以下の新規処方薬170種（錠剤またはカプセル剤）について、海外からの輸入の可能性を観察研究で検討した。 その結果、109種（64％）は国カテゴリー：医療維新 4月11日
かいルールを設けました。 一方、長期収載品に関しては、後発品の上市後10年経過している場合に薬価を最大で50％引き下げるなど、国が掲げる後発品の数量シェア80％の目標達成（2020年9月）に向けた見直しも行われています。カテゴリー：医療維新 3月17日
5-59歳男性、公的病院） ◆医療制度 ・後発医薬品使用への誘導が過剰すぎる。先発医薬品の薬価を後発品と同等までに引き下げるべき。（55-59歳男性、民間病院） ・自由診療との混合診療。国民の負担を増カテゴリー：医療維新 3月6日
「イノベーションの推進」の両立が狙い。革新的新薬創出の促進のため、新薬創出・適応外薬解消等促進加算を見直す一方、後発品の上市後、10年を経過した長期収載品の薬価の引き下げ、後発医薬品の使用促進などを図った。 オブジカテゴリー：臨床ニュース 2月23日
は「など」として一部薬剤名を省略する表現が用いられた。 薬剤師側の複数の構成員からは「最近では後発品が増えており、一般名で調剤することがほとんど。商品名だけではピンとこないケースもある。ここは一般名カテゴリー：臨床ニュース 2月22日
した慢性腎臓病合併高血圧患者に特有であることが明らかになったとしている。 ARBは既に多種類の後発品が販売されており、この種の薬剤を進行した慢性腎臓病合併患者の高血圧治療に適切に使用することにより、カテゴリー：医療維新 2月8日
定（20％以下で2点減点）を新たに設ける（『後発品「85％以上」、入院、外来、調剤とも高評価』を参照）。 安部氏は、処方医や患者の意向もあって薬局が後発品の使用を決められるわけでないため減算措置は厳カテゴリー：医療維新 2月7日
2017年6月の閣議決定において、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80％とし、できる限り早期に達成できるよう、さらなる使用促進策を検討する」と掲げられたのを受け、2018年診療報酬改定で...カテゴリー：臨床ニュース 2017年12月22日
を考えるならば良い対策でしょう。 効果については、糖尿病領域ではインスリン製剤を含めて先行品と後発品では事実上、差がありません。 配合剤はポリファーマシー対策になり得るか ――糖尿病治療薬にも配合剤が登場しています。m3カテゴリー：医療維新 2017年12月21日
を実施」とされた。 後発品促進については、2018年度改定での対応に加え、後発医薬品の使用割合を2020年9月に80％とする目標に向け、「2018年度実績から保険者ごとの後発品の使用割合を公表」とした。カテゴリー：臨床ニュース 2017年12月21日
抗てんかん薬の後発品への切り替えに関するCQでは、発作が抑制されている患者においては、後発薬品は生物活性が先発品の80-120％であるので、服用中の薬剤を切り替えないことを推奨し、先発品と後発品、または後カテゴリー：医療維新 2017年12月20日
ている」と問題視。長期収載品のうち、後発品収載から10年経過した品目の薬価を大幅に引き下げることについては、市場から撤退する長期収載品も想定されることから、後発品企業による増産対応、特許切れ医薬品の情カテゴリー：医療維新 2017年12月20日
観点から、後発品上市後 10 年を経過した長期収載品の薬価について、後発品の薬価を基準に段階的に引き下げる。 ○ 具体的には、 ① 後発品置換率が 80％以上となった品目は、まず薬価を後発品の薬価の 2カテゴリー：医療維新 2017年12月18日
5000億円に抑制するため、通常の薬価改定に加えて、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の見直しと、後発品上市後10年を経過した長期収載品の薬価を段階的に引き下げる『新薬創出等加算、「企業影響等への配慮」カテゴリー：医療維新 2017年11月29日
らず、新薬開発のイノベーションにも影響する」と危機感を示した（薬価制度改革案は、『長期収載品は「後発品」まで段階的引き下げ、薬価制度改革案』を参照。資料は、厚労省のホームページ）。 米国研究製薬工業カテゴリー：医療維新 2017年11月24日
「4」の関連の目玉は、11月22日の中医協で厚労省案が提出された、薬価制度の抜本改革だ（『長期収載品は「後発品」まで段階的引き下げ、薬価制度改革案』を参照）。その他、入院医療では機能分化、外来医療では機能分化カテゴリー：医療維新 2017年11月22日
対象薬を絞り、評価にメリハリを付ける一方、特許が切れ後発品が上市された長期収載品の薬価は段階的な引き下げを実施し、後発品への置き換え率に応じて後発品薬価と同一（1.0倍）、あるいは1.5倍まで下げる。カテゴリー：医療維新 2017年11月22日
大学院経営管理研究科教授）に提示した、薬価制度改革案の主な点は以下の通り（議論は、『長期収載品「後発品と同一」、厚労省が薬価制度改革案を提示』を参照。資料は、厚労省のホームページ）。 1．効能追加等による市場拡大への速やかな対応カテゴリー：医療維新 2017年11月17日
これに対しては、厚労省保険局医療課長の迫井正深氏が、院外処方をすることで、薬剤師が後発品への切り替えを推進したことで、後発品の割合が高まっていると強調。「かなりの程度の削減効果がある。単純に技術料だけを見カテゴリー：医療維新 2017年11月11日
更不可」欄をなくすべきだとの意見も出ており、2018年度診療報酬改定の焦点の一つになりそうだ（『後発品加算の算定要件、「80％」に上限引き上げか』を参照、資料は、厚労省のホームページ）。 保険薬局へカテゴリー：医療維新 2017年11月2日
仕組みを作ればいいのではないか」と提案した。さらに「後発医薬品への変更不可」欄の削除も求めた（『後発品加算の算定要件、「80％」に上限引き上げか』を参照）。幸野氏の残薬調整の提案に対し、松本純一氏は、カテゴリー：医療維新 2017年11月1日
入院と外来の各種加算、薬局の調剤報酬など、さまざまな点数で後発医薬品の使用促進策が図られた（『「後発品70％以上」、処方料3点加算』などを参照）。2018年度改定でも目標達成に向け、さらに促進を図る。カテゴリー：医療維新 2017年10月21日
ている。(50代男性) ・後発品への変更不可の患者に先発品を処方しましたが、会計の時になって患者の家族から、高過ぎる、会計が間違っていると大声で怒鳴られました。結局、後発品で対応して、何とか納得していただきました。(60代女性)カテゴリー：医療維新 2017年10月13日
い女性の間で、皮膚科等に受診し「乾燥肌（皮脂欠乏症）」等の訴えにより「ヒルドイド」（各種タイプ、後発品含む）を化粧品代わりに処方してもらうことが流行している可能性が高い」と分析。124健保組合におけるカテゴリー：医療維新 2017年10月5日
・後期高齢者の窓口負担のあり方（～2018年度末） ・診療報酬・介護報酬の適正化 ・先発品価格のうち後発品に係る保険給付を超える部分の負担（～2017年央） ・生活習慣病治療薬等の処方のあり方（～2017年度末）カテゴリー：医療維新 2017年10月4日
ついては、いずれも見送る方針で一致（『「かかりつけ医以外」受診で負担増、改めて議論』、『先発品と後発品の「差額」徴収、反対が多数』などを参照）。 「かかりつけ医以外を受診した場合の定額負担導入」が否カテゴリー：臨床ニュース 2017年9月28日
などを紹介している。PMDAでは、よく取り違えられる一般名を把握し、備考欄などに先発品や代表的な後発品のブランド名を記載することを防止対策として提案している。 今回の医療安全情報に掲載された事例ではカテゴリー：医療維新 2017年9月13日
9月13日の中医協薬価専門部会は、製薬団体等へのヒアリングを実施。 「新薬創出等加算、長期収載品、後発品、セットで議論」 日本の製薬団体は、日本製薬団体連合会会長の多田正世氏、製薬協会長の畑中氏、日本カテゴリー：医療維新 2017年8月10日
厚生労働省は8月9日の中央社会保険医療協議会薬価専門部会（部会長：中村洋・慶応義塾大学大学院経営管理研究科教授）で、前回に続いて薬価制度の抜本改革について「これまでの議論のまとめ②」議論の整理を行った...カテゴリー：臨床ニュース 2017年7月28日
を写真付きでまとめた一覧表の2017年改訂版をホームページで公表した。今回は新たに先発品1品目、後発品14品目の計15品目が追加され、2017年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置カテゴリー：医療維新 2017年6月29日
価の対象である医薬品及び不採算品目の償還価格見直しの対象である医療機器 （5）医薬品のうち、後発品と、後発品のある先発品。医療機器のうち、一つの機能区分に複数の品目が含まれている場合の当該品目 医療技カテゴリー：医療維新 2017年6月28日
「後発医薬品の数量シェア目標80％」の達成時期は「2020年9月」という政府目標も明示された（『後発品シェア80％、「2020年9月」と明言、塩崎厚労相』を参照）。 厚労省は、基本方針や政府目標を踏カテゴリー：医療維新 2017年6月14日
品の見直しも進められている折、総合的な議論に発展せざるを得ない状況になっている（『「先発品薬価、後発品まで引き下げ」、診療・支払側とも反対』、『後発薬の薬価、2018年度改定に向け3つの論点』などを参カテゴリー：医療維新 2017年6月10日
険部会や中医協などでも議論され、反対意見が多数を占めていた（『先発品と後発品の「差額」徴収、反対が多数』、『「先発品薬価、後発品まで引き下げ」、診療・支払側とも反対』を参照）。日医見解では、「自由民主カテゴリー：臨床ニュース 2017年6月9日
日本化学療法学会は6月5日、抗菌薬リネゾリド（LZD）の後発品発売会社に新規参入があったことを受け、同薬後発品の適正使用に関する依頼文を学会ホームページに掲載した。先発品はメチシリン耐性黄色ブドウ球カテゴリー：医療維新 2017年6月3日
下げること」について、「本年末までに結論を得る」ことを求めている（社保医療部会の議論は『先発品と後発品の「差額」徴収、反対が多数』を参照）。そのほか医薬品については、2016年12月の「薬価制度の抜本カテゴリー：医療維新 2017年5月31日
定版」で検討が求められ、社会保障審議会医療保険部会でも同様に、反対意見が多数を占めた（『先発品と後発品の「差額」徴収、反対が多数』を参照）。「先発医薬品の薬価を後発医薬品まで下げる考え方」の検討は、中