m3.com トップ>記事検索結果
「後発品」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 1月20日
drug：RLD）のうち承認を受けたGEが3剤未満で特許や独占権のない製品の申請審査を優先している。 後発品ユーザーフィー法（Generic Drug User Fee Amendments；GDUFA）成カテゴリー：医療維新 2020年12月9日
目なのに対し、後発品は3000品目（31％）～6600品目（67％）と、後発品の対象範囲が多くなっている点にも言及。「やはり率だけでなく、額にも注目すべき」、「新薬、長期収載品、後発品ごとに基準を設けるのもありだ」などと求めた。カテゴリー：医療維新 2020年12月2日
額の差」にも着目したいと改めて主張。「薬価の水準が高いために相対的に乖離率が低くなるような新薬と後発品は分けるなど、別々の基準を定める検討も必要」との考えを示した。 日本医師会副会長の今村聡氏は、「カテゴリー：海外ジャーナル 2020年3月27日
アラフェナミド・エムトリシタビン配合剤（F/TAF）と既存薬テノホビルジソプロキシルフマル酸塩・エムトリシタビン配合剤（F/TDF）の後発品の臨床的効果と経済的救済効果を費用対効果分析で比較した。 男性間性交渉者12万3610例を対象とカテゴリー：臨床ニュース 2020年2月12日
ひとたび「この細胞を用いた移植法が安全だ」と臨床現場で認められると、その後、後発品が安価で登場したとしても普及は難しいでしょう。なぜなら、後発品が多少安かったとしても、数万人に移植された上で安全性と有効性が確立カテゴリー：医療維新 2020年1月15日
がなされていないことを問題視。これに対し、厚労省は15日の中医協総会で、入院と外来ともに、バイオ後発品をはじめとする後発医薬品の使用促進や、一般名処方を進めることで対応していることを説明した（資料は、厚労省のホームページ）。カテゴリー：臨床ニュース 2020年1月4日
意識調査を行った。「主な処方薬」として最も多く挙げられたのはタミフル（一般名オセルタミビル）で、後発品を合わせると全回答の5割を超えた。昨シーズン（2018-19年）の同様の調査で、序盤に大きな存在感カテゴリー：医療維新 2019年12月29日
消費税アップに対し、十分なアップとは言えない。最近高価な薬が多く、まず設定価格を下げるべきである。また、先発品と後発品の薬価を同じくすべきである。【開業医】 消費税増税での増収分は全て社会保障費ではなかったのか。違うのであれば 元に戻して……。【開業医】カテゴリー：医療維新 2019年12月13日
長期収載医薬品については、後発品上市後 10 年を経過すると、後発品のシェアが80％に達しているか否かを目安に薬価を引き下げるルールがある。10年経たない場合でも、後発品への置換え率が80％以上となカテゴリー：医療維新 2019年12月6日
が増える」と指摘した。 別に民間議員からは、「急性期病床の転換や、長期収載品の依存からの脱却、後発品の使用は金額目標に転換したり、市販品類似薬の保険給付からの対象除外、あるいは健康長寿に向けての特定カテゴリー：医療維新 2019年12月4日
厚生労働省は12月4日の中医協総会（会長：田辺国昭・東京大学大学院法学政治学研究科教授）で、2020年度薬価改定に向けた薬価調査の結果を公表、薬価と市場実勢価格との平均乖離率は約8.0％であることを報...カテゴリー：医療維新 2019年11月22日
検討。現在は、後発品上市後10年が経過した先発品は、段階的に薬価を引き下げ、6年後には後発品と同額に揃える仕組みの対象になるが、後発品への置き換えが80％以上になっている場合は、後発品上市後10年が経カテゴリー：医療維新 2019年10月24日
発品メーカーから許諾を得た全く同じ製品（バイオ医薬品のオーソライズドジェネリック＝バイオAG）が後発品として薬事承認を得て公的保険で使える状況を踏まえたバイオAG、同先発品、バイオシミラー（BS）の薬価の在り方――についても検討した。カテゴリー：医療維新 2019年9月26日
下げ時期をより前倒しできるかについて検討を始めた。現在は、先発品の特許が切れて後発品が上市後10年以降は、段階的に後発品の価格へ近づけていく措置を講じており、この時期を前倒しできるかが焦点（資料は、厚生労働省のホームページ）。カテゴリー：医療維新 2019年9月15日
国では5つのスタチンが承認されているが、その当時、アトルバスタチンは比較的高い効果と2011年に後発品が発売されたため安価であることが評価され、NICEでは第一選択薬として推奨、地域でのフォーミュラリカテゴリー：医療維新 2019年9月12日
薬剤関係では、後発品の使用促進に寄与する一般名処方の割合も増加している。2018年6月分で3280万453回と前年同月比で372万2196回増えた。 後発品使用割合、入院では順調に増加？ 後発品の使用促進カテゴリー：医療維新 2019年7月24日
た。 後発品については、日薬連を構成する日本ジェネリック製薬協会会長の澤井光郎氏が、薬価改定後に改定前薬価を上回る事例が出ており、次期改定ではさらに増える可能性を指摘、。是正を求めた。後発品では、上カテゴリー：医療維新 2019年6月28日
法用量変化再算定の対象としてはどうか。 5．その他 （1）長期収載品の段階的引下げまでの期間 ・後発品への置き換えが進んでいる事例などにおいては、先発メーカーの撤退の意向も踏まえ、段階的引下げまでの期間を短縮できることとしてはどうか。カテゴリー：臨床ニュース 2019年6月28日
という。 LZDについて、後発品はVREのみの適応取得だったため、後発品の頻用あるいは乱用の懸念は少ないと思われたが、発売会社が増えて、2019年6月よりMRSAも後発品の適応菌種となった。このようカテゴリー：臨床ニュース 2019年6月27日
員から自由意見を求めた。代替薬を用いた場合は「査定対象にしないで」との要望や、薬価政策への注文、後発品の使用促進を進めてきた国に対する意見などが寄せられた。ここでは、セファゾリンの供給不安問題に対する自由回答の一部を紹介する。カテゴリー：医療維新 2019年3月29日
観点から後発品の開発促進は国の重要な施策の一つになっている。国内では現在、バイオセイムは市場になく、バイオシミラーが数製品あるのみ。化学合成品の後発品では、先発品メーカーが許諾を与えて後発品として製造カテゴリー：臨床ニュース 2019年3月12日
薬剤委員会でメチルプレドニゾロンを後発品に変更することになり、後発品に変更していざ術中に使用したらショックとなり、投与してすぐに血圧低下が急激に発来したので、後発品によるショックと判断した【脳・神経科勤務医】