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「点滴」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 5月13日
ステロイド薬は唯一、外来レベルで処方できる薬ですが、ガイドラインでは抗ウイルス薬との併用が推奨されています。ですから、レムデシビル（点滴）やファビピラビル（COVID-19への適応は未承認、内服）、抗ウイルス薬ではありませんが、適応にカテゴリー：医療維新 5月12日
[遺伝子組換え]、5年度、3800人99億円）、中外製薬の大細胞型B細胞リンパ腫治療薬「ポライビー点滴静注用30mg」「同140mg」（ポラツズマブ べドチン[遺伝子組換え]、10年度2400人、120億円）など。カテゴリー：医療維新 4月21日
・「先駆け審査指定制度」の運用面を検証すべき。ノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ点滴静注」(一般名オナセムノゲン アベパルボベク)では、同制度の指定を受けながら、PMDA（医薬品医療カテゴリー：臨床ニュース 4月16日
ブ（商品名アービタックス、ImClone社）について、500mg/m2を120分かけて2週間に1回点滴静注する新たな用法・用量を承認した。この承認によって、セツキシマブを単剤または化学療法との併用で投カテゴリー：医療維新 4月14日
薬価3000万円台の製品2番目となるのは、第一三共のCAR-T細胞療法で用いる再生医療等製品「イエスカルタ点滴静注」（一般名：アキシカブタゲン シロルユーセル）で、患者1人当たり薬価3264万7761円で収載カテゴリー：医療維新 4月14日
患者1人当たり薬価が3411万3655円と国内最高額になっているノバルティスファーマのCAR-T細胞療法で用いる再生医療等製品「キムリア点滴静注」（一般名：チサゲンレクルユーセル）の値下げが決まった。費用対効果評価の結果を反映した調整後のカテゴリー：臨床ニュース 4月2日
厚生労働省は3月30日、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療に用いる「オナセムノゲン アベパル ボベク」（販売名：ゾルゲンスマ点滴静注）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「血栓性微小血管症」の追記などを求める改訂指示を出しカテゴリー：臨床ニュース 4月2日
厚生労働省は3月30日、肺がん治療薬「デュルバルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：イミフィンジ点滴静注120mg、同点滴静注500mg）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「免疫性血小板減少性紫斑病」の追カテゴリー：医療維新 3月26日
3349万3407円と超高額になっているノバルティスファーマのCAR-T細胞療法で用いる再生医療等製品「キムリア点滴静注」（一般名：チサゲンレクルユーセル）の患者1人当たり薬価が早ければこの春、見直される。3月24カテゴリー：臨床ニュース 3月25日
H2ブロッカー）およびステロイドも次々に投与された。リンゲル液を急速投与するも血圧は上がってこない。アドレナリンの持続点滴が開始されたが、血圧が改善してこない…どうしよう！ 特効薬はアドレナリン！ タイミングが大事！カテゴリー：臨床ニュース 3月23日
ない…。 そこに上級医Hが登場。「ふっふっふ、目には目を、脂には脂だよ♪」 イントラリピッドの点滴を開始したところ、ものの15分でバイタルサインは血圧120/60 mmHg、脈72/分と安定してしまった。カテゴリー：海外ジャーナル 3月20日
を標的とした二重特異性T細胞誘導作用を示す抗体製剤ブリナツモマブ（15μg/m2/日、4週間、持続点滴静注）による無イベント生存率（EFS）改善改善を第III相無作為化試験で検討した。主要評価項目は無カテゴリー：臨床ニュース 3月5日
る物質を産生することができない。fosdenopterinは、この欠損したcPMPの置換療法となる点滴薬だ。モリブデン補酵素欠損症A型に対するfosdenopterinの有効性は、治療群（13例）と未カテゴリー：医療維新 2月27日
ジャパン提供） （2）ケアする側も生活に密着しているため、スタッフにも感染が拡大しやすい 酸素や点滴といった治療行為はありませんが、生活の場ですので病院と比べてADL（日常生活動作）は保たれており、カテゴリー：臨床ニュース 2月27日
厚生労働省は2月25日、B細胞性急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）の治療に用いる「チサゲンレクルユーセル」（販売名：キムリア点滴静注）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「Infusion reaction、アナフィラキシカテゴリー：海外ジャーナル 2月26日
ブと比較。患者をレンバチニブ（1日1回20mg経口投与）＋ペムブロリズマブ（3週間ごとに200mg点滴静注）群、レンバチニブ（1日1回18mg経口投与）＋エベロリムス（1日1回5mg経口投与）群、スニカテゴリー：臨床ニュース 2月18日
トトレキサート注射液」（販売名：メソトレキセート点滴静注液1000mg）の供給について、製造販売元ファイザーの文書を学会ホームページに掲載した。同点滴静注液1000mgの製造所追加の承認申請が認められカテゴリー：医療維新 2月13日
味でも、適切かつ慎重な安全性、有効性の評価には必要だった。 Q：COVID-19治療薬「ベルクリー点滴静注」（一般名：レムデシビル）は国際共同治験のデータで特例承認になっているが、日本人でのデータ提出を別途求めた今回との違いは。カテゴリー：臨床ニュース 2月11日
法ですっかり良くなった。 44歳男性。どことなく変なめまいということで、CTも撮ったが異常なし。点滴で良くなったからと言って帰宅しようとすると、どうも千鳥足になっている。MRIにて小脳梗塞と診断された。カテゴリー：医療維新 2月10日
中医協総会（会長：小塩隆士・一橋大学経済研究所教授）は2月10日、気管支喘息が効能・効果の吸入ステロイド剤1成分2品目と、点滴静注に用いる合成抗菌剤1成分1品目の計2成分3品目の薬価を承認した。薬価収載日は2月18日の予定（資料は厚生労働省ホームページ）。