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「腎性貧血」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 6月17日
及ぼす影響をランダム化比較試験で検討するというものです。このような研究は、過去に高血圧、糖尿病、腎性貧血などの疾患を対象に行われ、エビデンスに基づいた医療の確立に大きな貢献を果たしてきました。このようカテゴリー：海外ジャーナル 4月30日
日本国内で、腎性貧血がありeGFRが8-20mL/min/1.73m2の非糖尿病性慢性腎臓病（CKD）患者479例を対象に、ダルベポエチン アルファを用いた積極的貧血治療の腎保護作用を多施設共同無作カテゴリー：医療維新 2019年11月13日
価を適用する。 （2019年11月13日中医協総会資料） その他、今回収載された、透析施行中の腎性貧血用薬であるエベレンゾ錠（ロキサデュスタット）は、エリスロポエチン（ESA）製剤と同様に、技術料にカテゴリー：臨床ニュース 2019年6月26日
えられます。 CKD（保存期）患者の社会復帰の課題 腎不全保存期患者に特有の身体的要因として、腎性貧血、高齢化、糖尿病合併症などがあります。精神的要因としては、長期化する治療への恐怖、死への恐怖、合カテゴリー：臨床ニュース 2019年4月24日
73m2を切ると心血管病が増えますが、あまり自覚症状はありません。推定GFRが30mL/分/1.73m2になると浮腫や腎性貧血など、自覚症状が出てき得ます。10mL/分/1.73m2未満になると透析や腎移植などの腎代替療法カテゴリー：医療維新 2019年3月29日
が決まった。3月27日、中央社会保険医療協議会・薬価専門部会が承認した。対象は、協和発酵キリンが腎性貧血治療薬として販売している「ネスプ注射液プラシリンジ」（一般名＝ダルベポエチン アルファ<遺伝子組カテゴリー：臨床ニュース 2019年3月4日
PO製剤の実用化でした。透析患者さんは、腎機能の低下で造血因子であるEPO産生が不足すると貧血（腎性貧血）を来します。私が医師になった時期に近い1971年（昭和46年）の透析患者さんの平均ヘマトクリッカテゴリー：臨床ニュース 2018年8月15日
慢性腎臓病（CKD）に対しては、レニン・アンジオテンシン（RA）系阻害薬を中心とした降圧治療やスタチンによる脂質異常症治療、そして腎性貧血に対する造血刺激治療が行われるのが一般的です。しかし、いずれの薬剤も腎臓病の合併症や臨床症状に対カテゴリー：臨床ニュース 2017年9月22日
大量の鉄剤や輸血が必要だった腎性貧血患者のQOLを、劇的に向上させたエリスロポエチン（EPO）製剤。さまざまな臨床試験の結果、近年は学会や規制当局が、心血管イベント増加リスクを考慮した治療目標値の上カテゴリー：臨床ニュース 2017年9月8日
。国際的なスポーツ競技大会で必ず話題になるのが参加選手のドーピング。特に多く検出されてきたのが、腎性貧血などの治療に用いられるエリスロポエチン（EPO）製剤だ。数年前、ツール・ド・フランス（以下「ツーカテゴリー：臨床ニュース 2017年3月22日
告。最終解析結果は監査の上、第81回日本循環器学会（3月17-19日、金沢市）で報告された。 腎性貧血治療薬であるEPOは、抗アポトーシス作用、血管新生作用などがあることから、MI後の心機能を回復さカテゴリー：臨床ニュース 2016年4月11日
日本腎臓学会はこのほど、日本透析医学会がまとめた2015年版の「慢性腎臓病患者における腎性貧血治療のガイドライン」に対する声明文を発表した。腎臓学会が作成した「エビデンスに基づくCKD診療ガイドライカテゴリー：海外ジャーナル 2016年3月7日
赤血球造血刺激因子製剤（エリスロポエチン刺激薬＝ESA）による慢性腎臓病（CKD）患者の貧血治療が健康関連QOLに及ぼす効果を、無作為化比較試験17件のシステマティックレビューとメタ解析で検証。プール...カテゴリー：臨床ニュース 2015年7月29日
日本透析医学会は7月27日、「慢性腎臓病患者における腎性貧血治療のガイドライン」の原案を公表し、パブリックコメントの募集を開始した。血液透析（HD）や腹膜透析（PD）などに加え、日本で初めて腎移植後カテゴリー：海外ジャーナル 2013年3月13日
貧血を伴う収縮期心不全（HF）患者2278人を対象に、腎性貧血治療薬ダルベポエチンアルファの効果を無作為化試験で検証（RED-HF試験）。全死亡または心不全悪化による入院発生率はダルベポエチンアルファ群50カテゴリー：海外ジャーナル 2013年1月28日
血液透析患者1418人を対象に、赤血球造血刺激因子製剤peginesatide月1回投与の貧血治療効果を2件の無作為化試験で検討（EMERALD1、2試験）。ヘモグロビン値の維持効果は従来薬エポエチン...カテゴリー：臨床ニュース 2011年10月6日
日本腎臓学会は10月5日、厚生労働省から通知された「腎性貧血治療薬の臨床評価方法に関するガイドライン」とそのQ＆A集をホームページ上で公開した。腎性貧血治療薬の治験計画、実施、評価の方法を示している。目