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「薬価基準」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 5月24日
新薬15製品が５月22日、薬価基準に収載された。MSDが承認を取得したDPP-4阻害薬ジャヌビアとSGLT2阻害薬スーグラを配合した２型糖尿病治療薬スージャヌ配合錠や、中外製薬の血友病A治療薬へムライブラ皮下注など４製品が即日発売した。カテゴリー：臨床ニュース 4月20日
新薬15製品が４月18日、薬価基準に収載された。中外製薬のがん免疫療法薬で、非小細胞肺がんの治療薬として承認取得した抗PD-L１抗体テセントリク点滴静注など７製品が即日発売となった。そのうちアストラカテゴリー：医療維新 4月11日
Ｑ：薬価制度の抜本改革って何？ 保険診療を行う場合、医師が選ぶ薬剤は、国（厚生労働省）が定める「薬価基準」という価格表に「価格＝薬価」が収載されている範囲と決まっています。2018年度の「薬価制度の抜カテゴリー：医療維新 4月11日
中央社会保険医療協議会総会（会長・田辺国昭・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は4月11日、新薬15成分、22品目の薬価を了承した。薬価収載は4月18日の予定。内訳は内用薬7成分12品目、注射薬7成...カテゴリー：臨床ニュース 3月28日
下脱出型の腰椎椎間板ヘルニア。国内においては科研製薬株式会社が販売する予定。発売時期については、薬価基準収載後に発表する。 生化学工業が実施した国内第3相臨床試験では、主要評価項目である投与後13週カテゴリー：医療維新 3月6日
厚生労働省は3月5日、2018年度薬価基準改定を官報告示した。改定率は薬剤費ベースで7.48％（医療費ベースで1.65％）の引き下げ、うち実勢価格等改定分が6.17％（同1.36％）減、2018年度薬価制度改革分が1カテゴリー：臨床ニュース 2017年12月21日
膀胱がんの可視化」を効能・効果として、2017年9月27日に製造販売承認を取得し、11月22日に薬価基準に収載されていた。 アラグリオは、その代謝物であるプロトポルフィリンIXが青色励起光の照射によカテゴリー：医療維新 2017年12月20日
『「薬価制度の抜本改革、メーカーの成長戦略か」と疑念』を参照）。2018年始めから、今回決定した薬価基準制度の抜本改革に基づき、厚労省は関連通知を発出していく予定。 なお、12月20日に決定した2018年度薬価改定率は、通常改定分が1カテゴリー：医療維新 2017年12月13日
新しい医薬品として評価」という考え方では整合性があると説明。新薬創出等加算の制度化については、「薬価基準制度の本則の一つとして位置付けるという提案」と回答。「上位25％程度」については、企業の革新的新カテゴリー：医療維新 2017年10月11日
・加算前の価格を下回る調整については、断じて容認できない。 ・試行対象企業に大きな負荷がかかっていることを十分に考慮しつつ、わが国の薬価基準制度との整合性を踏まえた、慎重かつ丁寧な議論が必要。 米国研究製薬工業協会（PhRMA） 費用対カテゴリー：医療維新 2017年8月23日
月23日、新薬の薬価を承認した。7成分（内用薬4、注射薬3）、10品目（内用薬6、注射薬4）で、薬価基準収載は8月30日の予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 委員の関心が高かったのは、乳児型カテゴリー：臨床ニュース 2017年7月28日
表した。今回は新たに先発品1品目、後発品14品目の計15品目が追加され、2017年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除いた431品目を収載している。 リストカテゴリー：臨床ニュース 2017年6月26日
どを考慮して、すぐに薬価基準から削除とはならず、経過措置期間が設けられる。これらの医薬品は、「経過措置品目」と称され、経過措置期間は保険適用になる。経過措置期間終了後は、薬価基準から削除され、保険請求カテゴリー：医療維新 2017年5月17日
。成分数が8（内用薬5、注射薬2、外用薬1）、品目数が18（内用薬14、注射薬3、外用薬1）で、薬価基準収載は5月24日の予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 18品目全て、類似する効能効果のカテゴリー：臨床ニュース 2016年11月30日
はコセンティクスのオートインジェクター製剤で、今年9月13日に製造販売承認を取得、11月18日に薬価基準収載を経て、同日発売となった。 乾癬は、青年期から中年期に好発する厚い銀白色の鱗屑（りんせつ）カテゴリー：医療維新 2016年11月9日
018年度改定に向けて、抜本的な見直しを求める声が相次いだ（資料は、厚生労働省のホームページ）。薬価基準収載は、2016年11月18日の予定。 トルツ皮下注は、今年8月の中医協総会で、24万5873カテゴリー：医療維新 2016年8月24日
ムページ）。成分数9（内用薬4、注射薬4、外用薬1）、15品目（内用薬5、注射薬9、外用薬1）。薬価基準収載は2016年8月31日の予定。 薬価自体は承認されたものの、トルツ皮下注（一般名イキセキズカテゴリー：医療維新 2016年8月8日
普通の治療が広く受けられるようにするのが保険の役割である。【50代開業医】 製薬企業の減額努力を期待します。また、厚労省の薬価基準を見直し、製造法や製造承認などの規制は撤廃すべきです。国の保障をなくし無駄な費用や時間をかけず安カテゴリー：臨床ニュース 2016年7月15日
作成したことをきっかけに毎年更新している。今回は新たに1品目が追加され、2016年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除いた430品目を紹介している。 写真一カテゴリー：医療維新 2016年6月27日
、中央社会保険医療協議会の判断機能を飛躍的に強化し、薬事承認から薬価基準収載までの期間や、効能追加した医薬品の薬価の在り方など、薬価基準収載ルールの見直しをするよう、厚生労働省に働きかけていく方針を表カテゴリー：医療維新 2016年4月13日
下注（一般名：エボロクマブ）の薬価を2万2948円（140mg 1mL）に決定した。4月20日に薬価基準収載の予定で、適応は「心血管イベントの発現リスクが高く、HMG-CoA還元酵素阻害剤（メバロチンカテゴリー：医療維新 2016年3月31日
引き上げに合わせて実施する必要はないとの見方で一致した。 薬価調査等は、市場実勢価格に合わせた薬価基準をベースに診療報酬改定や消費税率引き上げの対応をするのが目的で、診療報酬改定のために実施した20カテゴリー：医療維新 2016年2月23日
研究、臨床研究、臨床試験、治験、承認申請、追加的試験・安全性確認試験、薬事承認後試験、保険収載（薬価基準）、市販後臨床試験の順で、研究開発・検証・販売・再検証と進む。医療保険制度は、臨床研究段階から、カテゴリー：臨床ニュース 2015年12月17日
小野薬品工業と東洋製薬化成はこのほど、販売中止が予定される防腐剤の安息香チンキと苦味健胃剤の苦味チンキの薬価基準経過措置が2016年3月31日までになると発表した。 両薬の製造販売元は東洋製薬化成で、小野薬カテゴリー：医療維新 2015年12月9日
中央社会保険医療協議会の薬価専門部会（部会長：西村万里子・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は12月9日、次期薬価基準制度の「論点整理」（案）に対する、3つの製薬団体へのヒアリングを実施した（「論点整理」（案）は、『後発品は0カテゴリー：医療維新 2015年12月4日
はない」と回答。その理由として、来年度の医療費や薬剤費がどの程度になるか、さらには現在議論が進む薬価基準制度改革で、薬価は変わり得ることを挙げた。同改革をめぐる議論では、市場拡大再算定の拡大、後発医薬カテゴリー：医療維新 2015年12月2日
中央社会保険医療協議会の薬価専門部会（部会長・西村万里子・明治学院大学法学部教授）は12月２日、次期薬価基準制度改革に向けた論点整理（案）を議論した（資料は、厚生労働省のホームページ）。初めて収載される後発医薬品の価格を先発医薬品の0カテゴリー：臨床ニュース 2015年12月2日
あすか製薬はこのほど、関節リウマチ寛解導入剤「オーラノフィン」（商品名：グレリース錠3mg）の販売中止と薬価基準経過措置を発表した。在庫消尽時期は2016年3月としているが、在庫状況によっては見込みより早くなる可能性もあるという。カテゴリー：医療維新 2015年8月27日
除すべき」と強く反発し、健康保険組合連合会副会長の白川修二氏も同意し、本格的導入をした際に現在の薬価基準や保険材料基準などの現行ルールと矛盾がないのか確認を厚労省に求めた。 参考人として出席した、エカテゴリー：臨床ニュース 2015年8月21日
日本てんかん学会はこのほど、抗てんかん薬の「エトトイン」と「アセチルフェネトライド製剤」の薬価基準に関する要望書を、厚生労働大臣の塩崎恭久氏宛てに提出したと発表した。同学会では、両薬を製造販売する製カテゴリー：臨床ニュース 2015年7月2日
協会が毎年改訂している。日本緑内障学会の作成資料を参考にしており、今年は2015年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除き、患者自身が使用する点眼剤をまとめた。カテゴリー：医療維新 2015年5月13日
降、「画期性加算」100％が付いたのは初めて。従来は、「有用性加算」（I）の40％が最高だった。薬価基準収載予定は2015年5月20日（資料は、厚生労働省のホームページに掲載）。 ただし、中医協委員カテゴリー：医療維新 2015年4月8日
すい長期処方が原因であると見る中川氏は、長期処方を容認した経緯のほか、支払側の見解を質した。 薬価基準収載後1年以内の新薬、麻薬・向精神薬を除き、薬剤投与期間の制限が廃止されたのは、2002年度の改カテゴリー：医療維新 2014年9月11日
コントロール。この３つの分野では、漢方は速効性を示すと。 今日的課題は、少なくとも二つ。 １．薬価基準に収載されている漢方薬は、新薬で行われる臨床評価試験を経ず、文献上の資料のみを元に収載したことにカテゴリー：医療維新 2013年1月24日
る必要があるとした。 一方、費用データは、治療を行う「単価×回数」で算出。「単価」は診療報酬や薬価基準、特定保険医療材料価格基準などを、「回数」は「ガイドライン等で示された標準的な診療過程」あるいはカテゴリー：臨床ニュース 2012年6月26日
り新たな名称に変更した薬剤の出荷を開始する予定。国は今年1月12日に製造販売承認し、6月22日に薬価基準に収載していた。 「アルマール」は、サノフィ・アベンティスの経口血糖降下薬「アマリール」（一般カテゴリー：臨床ニュース 2012年6月20日
眼科用剤協会は6月18日、「医療用点眼剤一覧表」を作成しホームページで公開した。2012年1月16日時点で薬価基準に収載されている点眼剤のうち、一般に患者自身が使用するものをまとめている。 点眼剤の一般名と、カテゴリー：医療維新 2011年4月4日
今後検討すべき」と主張した。さらに、対策として、外装の箱に「○○の後発品」と記載することを提案。薬価基準の収載名も同様に「○○の後発品（屋号）」の形とすれば、適用の違いによる処方トラブルも回避できるとした。カテゴリー：医療維新 2010年11月26日
えもせず、大きな痛手だった。当方の無知によるものであるため泣き寝入りだった。 〔編集部注：薬価（薬価基準）収載後1年を経過していない医薬品における14日分を限度とする投薬・投与量の制限は、新医薬品（薬カテゴリー：医療維新 2009年12月2日
下のような記載方法に標準化することを提言。 【内服薬処方せん記載の在るべき姿】 ･ 「薬名」は、薬価基準の製剤名の記載が基本 ･ 「分量」は、最小基本単位である1回量の記載が基本 ･ 散剤と液剤の「分カテゴリー：医療維新 2009年7月15日
には、「1日量で記載する」などのルールがあります。 確かに療養担当規則上では、（1）薬名は原則薬価基準に記載されている名称で記載すること（一般名でも差し支えない）、（2）分量は内服薬については1日分カテゴリー：医療維新 2007年11月26日
び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」（乙11）の第六が、原則として「薬価基準」の別表に収載されている医薬品である旨を定めている。 （6） 旧健康保険法86条が定める特定療養