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「薬価基準」の検索結果
カテゴリー：医療維新 2019年12月14日
」としたものの、▽医薬品の安定供給の観点から、採用薬が市場から撤退した際に、対応が可能なのか、▽薬価基準に採用された医薬品の実質的な使用制限になる、▽高度な医療を提供する特定機能病院で、経済性を重視しカテゴリー：医療維新 2019年5月15日
価が高い品目など、中医協総会において必要と判断された品目に適用）の対象とすることも決まった。 薬価基準収載日は5月22日を予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 併せて、最適使用推進ガイドライカテゴリー：医療維新 2019年5月15日
薬であるグラクソ・スミスクラインの「テリルジー100エリプタ」は、費用対効果評価の対象となった。薬価基準収載日は5月22日を予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 併せて、オブジーボ（ニボルマブカテゴリー：医療維新 2019年2月20日
報酬請求上の留意事項を定めた通知も発出される。 併せて新薬13成分、19品目の薬価を了承した。薬価基準収載は、2月26日の予定。内訳は、内用薬10成分、16 品目、注射薬 3成分、 3品目（資料は、厚生労働省のホームページ）。カテゴリー：医療維新 2018年12月19日
働省のホームページ）。 中山氏は、諸外国では日本のような精緻な薬価基準制度がないために費用対効果評価が用いられているとして、薬価基準制度との整合性を保持し、保険償還の可否判断には用いるべきではなく、カテゴリー：臨床ニュース 2018年9月6日
アに治療を行った場合に算定できるとしている。 同剤は、2018年3月23日に承認、5月22日に薬価基準収載され、8月から販売されている。告知によると、算定方法については、「日本脊椎脊髄病学会及び日本カテゴリー：医療維新 2018年8月22日
も、⽤法⽤量変化再算定が適用され、23.8％引き下げられていた（『1万6432品目、2018年度薬価基準改定告示』を参照）。 今夏の厚労省人事異動で、保険局医療課長に就任した、森光敬子氏。 14日の処方制限、2剤で外れるカテゴリー：医療維新 2018年6月20日
保険薬局の全数から、層化無作為抽出法により60分の１の抽出率で抽出された保険薬局を対象：約950客体 ・ 調査事項 薬価基準に収載されている医薬品の品目ごとの販売（購入）価格および販売（購入）数量。購入サイド調査においてカテゴリー：医療維新 2018年4月11日
Ｑ：薬価制度の抜本改革って何？ 保険診療を行う場合、医師が選ぶ薬剤は、国（厚生労働省）が定める「薬価基準」という価格表に「価格＝薬価」が収載されている範囲と決まっています。2018年度の「薬価制度の抜カテゴリー：医療維新 2018年4月11日
中央社会保険医療協議会総会（会長・田辺国昭・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は4月11日、新薬15成分、22品目の薬価を了承した。薬価収載は4月18日の予定。内訳は内用薬7成分12品目、注射薬7成...カテゴリー：医療維新 2018年3月6日
厚生労働省は3月5日、2018年度薬価基準改定を官報告示した。改定率は薬剤費ベースで7.48％（医療費ベースで1.65％）の引き下げ、うち実勢価格等改定分が6.17％（同1.36％）減、2018年度薬価制度改革分が1カテゴリー：医療維新 2017年12月20日
『「薬価制度の抜本改革、メーカーの成長戦略か」と疑念』を参照）。2018年始めから、今回決定した薬価基準制度の抜本改革に基づき、厚労省は関連通知を発出していく予定。 なお、12月20日に決定した2018年度薬価改定率は、通常改定分が1カテゴリー：医療維新 2017年12月13日
新しい医薬品として評価」という考え方では整合性があると説明。新薬創出等加算の制度化については、「薬価基準制度の本則の一つとして位置付けるという提案」と回答。「上位25％程度」については、企業の革新的新カテゴリー：医療維新 2017年10月11日
・加算前の価格を下回る調整については、断じて容認できない。 ・試行対象企業に大きな負荷がかかっていることを十分に考慮しつつ、わが国の薬価基準制度との整合性を踏まえた、慎重かつ丁寧な議論が必要。 米国研究製薬工業協会（PhRMA） 費用対カテゴリー：医療維新 2017年8月23日
月23日、新薬の薬価を承認した。7成分（内用薬4、注射薬3）、10品目（内用薬6、注射薬4）で、薬価基準収載は8月30日の予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 委員の関心が高かったのは、乳児型カテゴリー：臨床ニュース 2017年7月28日
表した。今回は新たに先発品1品目、後発品14品目の計15品目が追加され、2017年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除いた431品目を収載している。 リストカテゴリー：医療維新 2017年5月17日
。成分数が8（内用薬5、注射薬2、外用薬1）、品目数が18（内用薬14、注射薬3、外用薬1）で、薬価基準収載は5月24日の予定（資料は、厚生労働省のホームページ）。 18品目全て、類似する効能効果のカテゴリー：医療維新 2016年11月9日
018年度改定に向けて、抜本的な見直しを求める声が相次いだ（資料は、厚生労働省のホームページ）。薬価基準収載は、2016年11月18日の予定。 トルツ皮下注は、今年8月の中医協総会で、24万5873カテゴリー：医療維新 2016年8月24日
ムページ）。成分数9（内用薬4、注射薬4、外用薬1）、15品目（内用薬5、注射薬9、外用薬1）。薬価基準収載は2016年8月31日の予定。 薬価自体は承認されたものの、トルツ皮下注（一般名イキセキズカテゴリー：医療維新 2016年8月8日
普通の治療が広く受けられるようにするのが保険の役割である。【50代開業医】 製薬企業の減額努力を期待します。また、厚労省の薬価基準を見直し、製造法や製造承認などの規制は撤廃すべきです。国の保障をなくし無駄な費用や時間をかけず安カテゴリー：臨床ニュース 2016年7月15日
作成したことをきっかけに毎年更新している。今回は新たに1品目が追加され、2016年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除いた430品目を紹介している。 写真一カテゴリー：医療維新 2016年6月27日
、中央社会保険医療協議会の判断機能を飛躍的に強化し、薬事承認から薬価基準収載までの期間や、効能追加した医薬品の薬価の在り方など、薬価基準収載ルールの見直しをするよう、厚生労働省に働きかけていく方針を表カテゴリー：医療維新 2016年4月13日
下注（一般名：エボロクマブ）の薬価を2万2948円（140mg 1mL）に決定した。4月20日に薬価基準収載の予定で、適応は「心血管イベントの発現リスクが高く、HMG-CoA還元酵素阻害剤（メバロチンカテゴリー：医療維新 2016年3月31日
引き上げに合わせて実施する必要はないとの見方で一致した。 薬価調査等は、市場実勢価格に合わせた薬価基準をベースに診療報酬改定や消費税率引き上げの対応をするのが目的で、診療報酬改定のために実施した20カテゴリー：医療維新 2016年2月23日
研究、臨床研究、臨床試験、治験、承認申請、追加的試験・安全性確認試験、薬事承認後試験、保険収載（薬価基準）、市販後臨床試験の順で、研究開発・検証・販売・再検証と進む。医療保険制度は、臨床研究段階から、カテゴリー：臨床ニュース 2015年12月17日
小野薬品工業と東洋製薬化成はこのほど、販売中止が予定される防腐剤の安息香チンキと苦味健胃剤の苦味チンキの薬価基準経過措置が2016年3月31日までになると発表した。 両薬の製造販売元は東洋製薬化成で、小野薬カテゴリー：医療維新 2015年12月9日
中央社会保険医療協議会の薬価専門部会（部会長：西村万里子・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は12月9日、次期薬価基準制度の「論点整理」（案）に対する、3つの製薬団体へのヒアリングを実施した（「論点整理」（案）は、『後発品は0カテゴリー：医療維新 2015年12月4日
はない」と回答。その理由として、来年度の医療費や薬剤費がどの程度になるか、さらには現在議論が進む薬価基準制度改革で、薬価は変わり得ることを挙げた。同改革をめぐる議論では、市場拡大再算定の拡大、後発医薬カテゴリー：医療維新 2015年12月2日
中央社会保険医療協議会の薬価専門部会（部会長・西村万里子・明治学院大学法学部教授）は12月２日、次期薬価基準制度改革に向けた論点整理（案）を議論した（資料は、厚生労働省のホームページ）。初めて収載される後発医薬品の価格を先発医薬品の0カテゴリー：臨床ニュース 2015年12月2日
あすか製薬はこのほど、関節リウマチ寛解導入剤「オーラノフィン」（商品名：グレリース錠3mg）の販売中止と薬価基準経過措置を発表した。在庫消尽時期は2016年3月としているが、在庫状況によっては見込みより早くなる可能性もあるという。カテゴリー：医療維新 2015年8月27日
除すべき」と強く反発し、健康保険組合連合会副会長の白川修二氏も同意し、本格的導入をした際に現在の薬価基準や保険材料基準などの現行ルールと矛盾がないのか確認を厚労省に求めた。 参考人として出席した、エカテゴリー：臨床ニュース 2015年8月21日
日本てんかん学会はこのほど、抗てんかん薬の「エトトイン」と「アセチルフェネトライド製剤」の薬価基準に関する要望書を、厚生労働大臣の塩崎恭久氏宛てに提出したと発表した。同学会では、両薬を製造販売する製カテゴリー：臨床ニュース 2015年7月2日
協会が毎年改訂している。日本緑内障学会の作成資料を参考にしており、今年は2015年4月1日時点で薬価基準に収載されている薬剤から、経過措置期間が終了したものを除き、患者自身が使用する点眼剤をまとめた。