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「PD-1」の検索結果
カテゴリー：臨床ニュース 4月21日
米国食品医薬品局（FDA）は4月16日、進行・転移性胃がん、食道胃接合部がんおよび食道腺がんの1次治療に用いる抗PD-1抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ、Bristol-Myers Squibb社）とフルオロピリミカテゴリー：海外ジャーナル 4月8日
or010試験）。術前補助化学療法の有無、リンパ節郭清数、病理学的リンパ節転移の有無、腫瘍の病期、PD-L1の発現状況で層別化した上で、患者をアテゾリズマブ群と経過観察群に無作為に割り付けた。 そのカテゴリー：海外ジャーナル 3月31日
リン、ゲムシタビン、ビノレルビンいずれか単剤）に1対1の割合で無作為に割り付けた。主要評価項目は、PD-L1陽性CPS 10以上の被験者、CPS 1以上の被験者、全体の全生存期間（OS）とした。 OS中央値は、CPSカテゴリー：臨床ニュース 3月25日
（GEJ）腺がんにプラチナ製剤およびフッ化ピリミジン系製剤主体の化学療法との併用療法として用いる抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ、Merck Sharp & Dohme社）を承認した。カテゴリー：海外ジャーナル 3月23日
未治療のMycobacterium abscessus（M. abscessus）肺疾患（MABS-PD）患者82例を対象に、アミカシン吸入を含む多剤レジメンによる治療転帰を検討。初期フェーズでのレジメカテゴリー：海外ジャーナル 3月17日
歩行障害の程度を定量的に比較。主観的認知障害、パーキンソン病（PD）、軽度認知障害（MCI）、PD-MCI、アルツハイマー病（AD）、PD型認知症、レビー小体型認知症、前頭側頭型認知症の患者と認知機能正常者の歩行能力と認知機能を評価した。カテゴリー：医療維新 3月14日
まず、免疫チェックポイント阻害薬です（出題番号A4）。「切除不能の悪性黒色腫に使用される抗体薬の標的抗原はどれか」に対し、「PD-1」が正答でした。最近話題になっているテーマが国試に盛り込まれた形ですね。 また、ペースメーカカテゴリー：海外ジャーナル 3月14日
剖検で神経病理学的診断が確定したレビー小体型認知症（DLB）患者8例、アルツハイマー病（AD）患者9例、パーキンソン病（PD）患者10例、その他の診断患者9例を対象に、123I-FP-CIT SPECTスキャン画像の定量的カテゴリー：海外ジャーナル 3月10日
プログラム細胞死タンパク質1（PD-1）阻害薬またはプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）阻害薬の単剤療法を実施した進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者109例（訓練セット30例、検証セット79例カテゴリー：海外ジャーナル 3月5日
は、細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4（CTLA-4）阻害薬使用者で30％、プログラム細胞死1（PD-1）阻害薬使用者で17％、両剤を併用した患者で44％、AIDのない患者ではそれぞれ30％、13％カテゴリー：臨床ニュース 3月3日
れている。この結果は、2021年2月4日付けScience誌に掲載されている。 「近年、PD-1阻害薬やPD-L1阻害薬と呼ばれる免疫療法薬は、特定のがんがある多くの患者に便益をもたらしていますが、カテゴリー：海外ジャーナル 3月2日
DL-C）値およびその変動性とパーキンソン病（PD）発症リスクの縦断的関連を全国集団ベースコホート研究で検討。追跡期間中央値5年で、2733例が新たにPDの診断を受けた。 多変量で調整したコックス比カテゴリー：海外ジャーナル 3月1日
解糖系亢進α-1遮断薬（テラゾシン、ドキサゾシン、alfuzosin）使用とパーキンソン病（PD）発症リスク低下との関連をコホート研究で検証。1996-2017年のデンマーク全国レジストリ3件および2001-17年のTruvenカテゴリー：臨床ニュース 2月27日
米国食品医薬品局（FDA）は2月22日、PD-L1発現量が高値（Tumor Proportion Score 50％以上）で、EGFR変異、ALK融合遺伝子、ROS1融合遺伝子が陰性の局所進行非小細カテゴリー：海外ジャーナル 2月27日
白金製剤を含む化学療法とPD-1/PD-L1阻害薬の治療歴がある局所進行または遠隔転移を伴う尿路上皮がん患者（608例）を対象に、ネクチン-4標的抗体-薬物複合体enfortumab vedotinカテゴリー：臨床ニュース 2月21日
年、東京医科歯科大学難治疾患研究所プロジェクト助教。2015～2017年、日本学術振興会特別研究員PD。2018年から現職。共著書に『がん生物学イラストレイテッド』（羊土社）、『がんの分子イメージング』（化学同人社）ほか。カテゴリー：臨床ニュース 2月16日
米国食品医薬品局（FDA）は2月9日、局所進行および転移性の基底細胞がん（BBC）に対して、抗PD-1抗体cemiplimab-rwlc（商品名Libtayo、Regeneron Pharmaceuカテゴリー：臨床ニュース 1月31日
年、東京医科歯科大学難治疾患研究所プロジェクト助教。2015～2017年、日本学術振興会特別研究員PD。2018年から現職。共著書に『がん生物学イラストレイテッド』（羊土社）、『がんの分子イメージング』（化学同人社）ほか。カテゴリー：臨床ニュース 1月28日
米国食品医薬品局（FDA）は1月22日、進行腎細胞がん（RCC）の1次治療として、抗PD-1抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）とマルチキナーゼ阻害薬カボザンチニブカテゴリー：海外ジャーナル 2020年12月31日
その結果、1年間の心イベント絶対リスクはプログラム細胞死1（PD-1）阻害薬で治療された肺がん患者9.7％（95％CI 6.8-12.5）、PD-1阻害薬で治療された悪性黒色腫患者6.6％（同1.8-11カテゴリー：臨床ニュース 2020年12月18日
年、東京医科歯科大学難治疾患研究所プロジェクト助教。2015～2017年、日本学術振興会特別研究員PD。2018年から現職。共著書に『がん生物学イラストレイテッド』（羊土社）、『がんの分子イメージング』（化学同人社）ほか。カテゴリー：臨床ニュース 2020年12月12日
ンダムに割り付けられた。さらに、寛解導入療法を終了した後にlenalidomideによる維持療法をPD（進行）となるまで継続するか、2年間継続するかに、さらにランダム化割り付けされた。主要評価項目は、