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「PD-1」の検索結果
カテゴリー：海外ジャーナル 7月29日
ペムブロリズマブまたはニボルマブの治療を受けたステージIIIC/IV黒色腫成人患者82例を対象に、免疫介在性皮膚有害事象（AE、湿疹、苔癬様反応および白斑様脱色素斑）発現と無増悪生存期間（PFS）改善...カテゴリー：臨床ニュース 7月23日
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7月19日、添付文書の改訂につながり得る医薬品の評価中リスク情報を公表した。パーキンソン病（PD）の治療に用いるドパミン受容体作動薬の8成分で薬剤離脱症候群、このうち乳汁漏出症などにも用いるカベカテゴリー：海外ジャーナル 7月15日
プラチナ製剤抵抗性の切除不能尿路上皮がん患者でプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）阻害とプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）阻害の効果を比較すべく、臨床試験6件の系統的レビューおよびメタ解析をカテゴリー：臨床ニュース 7月12日
厚生労働省は7月9日、抗PD-1抗体薬の「ニボルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、同100mg、同240mg）と「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）」（同：キイトルーダ点滴静カテゴリー：臨床ニュース 6月18日
得る医薬品の評価中リスク情報を公表した。PGI2製剤のエポプロステノールナトリウムで血小板減少、抗PD-1抗体のニボルマブ（遺伝子組換え）およびペムブロリズマブ（同）で小腸炎、痛風・高尿酸血症治療薬のカテゴリー：臨床ニュース 6月6日
厚生労働省は6月4日、抗PD-1抗体薬の「ニボルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、同100mg、同240mg）と「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）」（同：キイトルーダ点滴静カテゴリー：海外ジャーナル 6月4日
追跡期間中央値は一次無増悪生存期間（PFS）分析時で15カ月、全生存期間（OS）中間分析時で24カ月だった。PD-L1陽性集団のPFS中央値は併用群11.2カ月、単独群7.7カ月だった（ハザード比0.74、95％CIカテゴリー：臨床ニュース 5月17日
医薬品医療機器総合機構（PMDA）はこのほど、バクスターの「自動腹膜灌流用装置」（商品名：ホームPDシステムかぐや）1769台の自主改修情報（クラスII）を発表した。当該製品を特定のモードで使用するカテゴリー：臨床ニュース 5月17日
薬のバロキサビルマルボキシルでショック、アナフィラキシー、抗PD-1抗体のニボルマブ（遺伝子組換え）とペムブロリズマブ（同）で結核、抗PD-L1抗体のアベルマブ（同）で膵炎が評価中となっている。 関連リンクカテゴリー：臨床ニュース 5月10日
厚生労働省は5月9日、抗PD-1抗体「ニボルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、同100mg、同240mg）の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「下垂体機能障害」の追記なカテゴリー：海外ジャーナル 4月26日
PD-L1発現陽性細胞の割合（TPS）が1％以上の局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の未治療患者1274例を対象に、ペムブロリズマブ単剤療法の有効性を第III相試験で化学療法と比較した（KEYNOTE-042試験）。カテゴリー：臨床ニュース 4月24日
スペクトル薬から治療を開始し、原因微生物が分かれば狭域にしていくというものです。 さらに、PK/PD理論、薬物動態学と薬力学の理論が浸透してきたので、抗菌薬の投与量と投与回数が適正化されてきていますカテゴリー：臨床ニュース 3月28日
「進行・再発胃癌に対するペムブロリズマブ単剤療法に関する速報版」を同学会ホームページに公開した。抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）」（商品名：キイトルーダ）が2018年12月21日に、「カテゴリー：海外ジャーナル 3月8日
キシチニブ併用療法の効果を第III相試験で検討した（JAVELIN Renal 101試験）。 PD-L1陽性患者560例での無増悪生存期間（PFS）中央値は併用群13.8カ月、スニチニブ群7.2カ月で（増悪または死亡ハザード比0カテゴリー：臨床ニュース 2月26日
追うと、化学療法中にHLA（ヒト白血球抗原）遺伝子が変異したり、新しいがん遺伝子が活性化されたり、PD-L1の発現が高くなったりと、治療抵抗性をもたらすさまざまなゲノム変異を生じていることが分かってきカテゴリー：臨床ニュース 1月23日
る医薬品の評価中リスク情報を公表した。メラノーマや非小細胞性肺癌（NSCLC）などの治療薬である抗PD-1抗体のニボルマブ（遺伝子組換え）に血球貪食症候群と溶血性貧血、無顆粒球症、ペムブロリズマブ（同