生分解性のDES、転帰改善せず

慢性安定冠動脈疾患または急性冠症候群の患者2468人を対象に、生分解性ポリマー使用バイオリムス溶出の薬剤溶出ステント（DES）の有効性を非劣性試験で検証（SORT OUT V試験）。1年の追跡で、バイオリムス・ステントは、第1世代のシロリムス・ステントに比べ、臨床結果（心臓死、血行再建術などの発生）を改善しなかったことが示された。...