ALLの薬剤誘発神経障害、関連SNP特定

臨床試験でビンクリスチン投与を受けた急性リンパ性白血病（ALL）小児患者321人を対象に、ビンクリスチン誘発末梢神経障害に関連する遺伝子変異をゲノムワイド関連解析で特定。微小管形成に関与する中心体タンパク質をコードするCEP72遺伝子のプロモータ領域での一塩基多型（SNP）がビンクリスチン誘発神経障害と有意に関連した。...