冠病変の新デバイス、初のヒト試験結果良

デノボ冠動脈病変を有する患者123人を対象に、第2世代薬剤溶出型吸収性金属スキャフォールド（DREAMS 2G）の安全性と性能を初のヒト試験で評価（BIOSOLVE-II試験）。6カ月時のセグメント内晩期内腔損失は平均0.27mm（SD0.37）だった。標的病変不全の発生率は3％で、スキャフォールド血栓症は発生しなかった。...