PAHの新規経口薬、P3で効果確認

肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者1156例を対象に、経口IPプロスタサイクリン受容体選択的作動薬elexipagの効果を第3相無作為化二重盲検試験で検証（GRIPHON試験）。主要複合評価項目（全死因死亡またはPAH関連合併症）発生率はプラセボ群41.6％、selexipag群27.0％で、selexipag群で有意に低かった（ハザード比0.60；99％ CI, 0.46 - 0.78；P＜0.001）。期間中にプラセボ群の7.1％、selexipag群の14.3％が副作用のため初期に設定されたレジメンを中止していた。...