ASのセクキヌマブ、低用量皮下注は差なし

強直性脊椎炎（AS）へのセクキヌマブの皮下あるいは静脈内投与の有効性を2件の第3相二重盲検試験で検証。16週時の国際脊椎関節炎評価学会基準20％以上改善（ASAS20）達成率は、静脈内投与を検討したMEASURE 1試験（被験者371例）はセクキヌマブ150mg群、75 mg群ともプラセボ群に対し有意に高かった（いずれもP＜0.001）が、皮下投与を検討したMEASURE 2試験（同219例）では150mg群61％、75 mg群41%、プラセボ群28％で、75mg群の有効性は有意でなかった（P=0.10）。...