血友病、血漿由来製剤でインヒビター発現低
2016年6月14日
New England Journal of Medicine
重症血友病Aの6歳未満男児251例を対象に、フォン・ヴィレブランド因子含有血漿由来第VIII因子製剤と遺伝子組換え第VIII因子製剤のインヒビターの発現を無作為化試験で検証。全インヒビター累積発現率は血漿由来製剤群26.8%(95% CI, 18.4 - 35.2)、遺伝子組換え製剤群44.5%(95% CI, 34.7 - 54.3)だった。Cox回帰モデルで、遺伝子組換え製剤は血漿由来製剤と比較してインヒビター発現率の87%上昇と関連した(ハザード比1.87; 95% CI, 1.17 - 2.96)。...
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