COPDへのFF/VI合剤が増悪減らす

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者2799例を対象に、フルチカゾンフランカルボン酸エステル/ビランテロール（FF/VI）配合1日1回吸入剤の有効性を無作為化試験で検証（Salford Lung試験）。FF/VI群では通常ケア群に比べ、試験前の1年間に増悪があった患者における中等-重症の増悪率が8.4％低かった（、95％ CI, 1.1 - 15.2；P＝0.02）。FF/VI配合剤による重篤な副作用の増加はなかった。...