LABA、フルチカゾン併用のリスクに差なし

前年に増悪歴のある喘息小児6208例を対象に、フルチカゾンプロピオン酸エステル＋サルメテロール配合剤の安全性を検証（VESTRI試験）。配合剤群で27例、フルチカゾン単独群で21例の重篤な喘息関連イベント（死亡、気管内挿管、入院）が発生していた。発生ハザード比は1.28（95％ CI, 0.73 - 2.27）で、配合剤のイベント発生リスクはフルチカゾン単剤と差がなかった（95％信頼区間上限値の非劣性マージン2.675）。...