児クローン病の合併リスクモデル開発

新規診断のクローン病合併症リスクモデルを開発し、小児913例を対象にTNFα療法の効果を多施設共同前向きコホート研究で検討。年齢、人種、疾患部位、antimicrobial serologiesを含めた競合リスクモデルは感度66％、特異度63％、陰性適中率95％だった。リスク評価後早期（90日以内）に抗TNFα療法を受けた患児は、受けなかった患児に比べ、穿通合併症率が低いようだったが（ハザード比0.30、P＝0.0296）、狭窄合併症ではこの傾向は見られなかった。...