早発CADに稀なLPL遺伝子変異が関与

4万6891人のリポタンパク質リパーゼ（LPL）遺伝子シーケンシングデータを基に、LPL遺伝子変異と早発性冠動脈疾患（CAD）の関連を横断研究で検証。早発性CAD患者群の0.58％、非患者群の0.32％が、一般的なLDL遺伝子変異とは異なるLDL傷害に関わる稀な遺伝子変異（damaging mutation）を有しており、保有群は非保有群に比べ、血漿トリグリセリド値が高く、早発性CADリスクも高かった（オッズ比1.84 [95％CI 1.35 - 2.51; P＜0.001]）。...