Risankizumabでクローン病の寛解向上

中等度-重度のクローン病患者121例を対象に、インターロイキン-23のp19サブユニットを標的とするヒト化モノクローナル抗体risankizumabの効果を第2相試験でプラセボと比較。主要評価項目とされた12週時の臨床的寛解率は対照群の15％に対し、risankizumab 200mg群は24％（95％CI －8.3 - 26.2、P＝0.31）、600mg群は37％（同2.6 - 39.2、P=0.0252）だった。Risankizumabの有害事象では吐き気が最も多く、重篤な有害事象ではクローン病増悪が多かった。死亡は報告されなかった。...