トファシチニブ、UC寛解への有効性確認

中等-重症潰瘍性大腸炎（UC）に対するトファシチニブの効果を3件の第3相試験で検証（OCTAVE Induction 1、2試験およびOCTAVE Sustain試験）。Induction 1および2試験における8週時の寛解率はトファシチニブ群が18.5％と16.6％で、プラセボ群の8.2％と3.6％に比べ、いずれも有意に高かった（順にP＝0.007、P＜0.001）。Sustain試験における52週の寛解率はトファシチニブ5mg群が34.3％、10mg群が40.6％で、プラセボ群の11.1％に比べ、いずれも有意に高かった（両方ともP＜0.001）。...