生体吸収DESで標的病変不全の発生少

経皮的冠動脈インターベンション施行患者1334例を対象に、極薄ストラット生体吸収性ポリマー使用シロリムス溶出性ステントの臨床転帰を無作為化比較試験（BIOFLOW V試験）で検証。対照は耐久性ポリマー使用エベロリムス溶出性ステントとした。主要評価項目とした12カ月時の標的病変不全の発生率は生体吸収性ステント使用群が6％で、耐久性ステント使用群の10％に比べ有意に低かった（95％CI －6.84 - －0.29、P＝0.0399）。 ...