英国の一般診療所74施設で、吸入薬による維持療法中の喘息患者2772例を対象に、フルチカゾンフランカルボン酸エステル+ビランテロール配合剤の効果を無作為化比較試験で検証。対象はすべて喘息コントロールテスト(ACT)スコア20未満だった。24週時のACTスコア20点以上または3点以上改善の達成率は合剤群71%、通常ケア群56%で、合剤群の改善率は通常ケア群に比べオッズ比2.0(95%CI 1.70 - 2.34、P<0.0001)で有意に高かった。 ...
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