白金製剤奏効後の再発卵巣癌患者564例を対象に、PARP阻害薬rucaparibの効果を無作為化プラセボ対照第3相試験で検討(ARIEL3試験)。主要評価項目の無増悪生存期間(PFS)中央値は、ITT集団で rucaparib群10.8カ月、プラセボ群5.4カ月で有意差があった(P<0.0001)。BRCA変異患者およびHRD(相同組換え欠損)陽性患者を対象とした解析でも、rucaparib群でPFSの有意な延長が見られた(P<0.0001)。...
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