白金製剤抵抗性の進行または切除不能尿路上皮癌患者530例を対象に、ドセタキセルへのVEGFR2抗体ラムシルマブ併用の効果を無作為化プラセボ対照第3相試験で検討(RANGE試験)。主要評価項目の無増悪生存期間(PFS)中央値はラムシルマブ併用群で有意に延長した(4.07カ月 vs. 2.76カ月、HR 0.757、95%CI 0.607-0.943、P=0.0118)。グレード3以上の有害事象発現はそれぞれ60%、62%で差はなかった。 ...
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