guselkumab、日本人乾癬例でも有用性示す

中等症ないし重症尋常性乾癬の日本人患者24例を対象に、IL-23特異的モノクローナル抗体guselkumabの安全性と有効性を無作為化試験で検討した。 投与24週時の有害事象発生率はguselkumab投与群55％、プラセボ群50％だった。死亡や治療中止につながる重篤な有害事象はみられなかった。投与16週時に最大臨床効果が認められ、guselkumab 10mg群5例中2例、30mg群5例中4例、100mg群5例中3例、300mg群5例中4例でPASI（乾癬重症度指標） 75、10mg群5例中0例、30mg群5例中3例、100mg群5例中2例、300mg群5例中3例でPASI 90を達成した。 ...