重症例への輸液、調整晶質液で有害事象少ない

ICUに入室した重症患者1万5802例を対象に、静脈内輸液としての調整晶質液と生理食塩水の有用性を無作為化クロスオーバー試験で比較した（SMART-MED試験、SMART-SURG試験）。 その結果、治療30日時の複合腎有害事象（全死亡、新規腎代替療法、持続的腎機能障害）発生率は調整晶質液群が14.3％で、食塩水群の15.4％に比べ限界オッズ比0.91（95％CI 0.84-0.99）、条件付きオッズ比0.90（同0.82-0.99）で少なかった（P＝0.04）。...