NASHの新薬、P2で有効性確認

米国と豪州で非アルコール性脂肪肝炎（NASH）患者82例を対象に、FGF19アナログ製剤NGM282の安全性と有効性を第II相試験で検討した。 12週時の肝脂肪量5％以上減少達成率は、プラセボ群7％に対しNGM282 3mg群74％、6mg群79％だった（いずれもP＜0.0001）。発現率10％以上の有害事象は注射部位反応、下痢、腹痛、悪心で、NGM282投与群の方が発現頻度が高かったが、ほとんどはグレード1（67%）だった。...