脳出血急性期へのトラネキサム酸、90日後機能転帰改善せず

欧州12ヵ国で超急性期原発性脳出血患者2325例を対象に、トラネキサム酸の効果を国際無作為化プラセボ対照第III相試験で評価した（TICH-2試験）。 その結果、主要評価項目に規定した90日時の修正ランキンスケールに基づく機能転帰の分布に有意な群間差はなかった（調整オッズ比0.88、95％CI 0.76-1.03、P＝0.11）。トラネキサム酸群はプラセボ群に比べ、7日死亡率（9％ vs. 11％）および重篤な有害事象発生率（2日時33％ vs. 36％、7日時39％ vs. 43％、90日時45％ vs. 48％）が低かった。...